表示中の薬スチルノックスCR錠12.5ミリグラム(ゾルピデムタルトレート)
ゾルピデム酒石酸塩 6.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

品目基準コード 200700636 · 承認 2007.01.17 · 保険コード 652100650
成人の不眠症(入眠・睡眠維持困難)の短期治療
この薬は、眠りにくいまたは熟睡を維持することが難しい成人の短期不眠症治療に使用します。
本剤の用量は個別に設定すること。 1. 成人:1日1回、ゾルピデム酒石酸塩として12.5mgを就寝直前に投与する。最も低い有効用量を使用し、1日投与量は12.5mgを超えてはならない。 2. 65歳以上の成人および肝不全患者:1日1回、ゾルピデム酒石酸塩として6.25mgを就寝直前に投与する。 本剤を服用した翌日に、運転または完全に覚醒した状態で行う必要のある他の行動に支障を来す可能性があるため、就寝直前に1回服用し、 服用後から起床まで最低7-8時間の間隔をあけること。 慢性原発性不眠症の成人患者を対象とした24週間の治療的検証試験において、必要に応じて(週3~7日)本剤を投与した場合の有効性が確認されている。 他の睡眠薬と同様、長期使用は推奨されない。治療期間はできるだけ短くし、4週間を超えないこと。治療期間に応じて乱用および 依存のリスクが増加するため、患者の状態を再評価せずに最大治療期間を超えて投与してはならない。 本剤は分割または粉砕せず、かまずに服用すること。
この薬は初めて服用する時や再び服用する時、眠りながら歩いたり運転するなど意識が完全に覚醒していない状態で行動する可能性があるため、非常に注意が必要です。 これらの行動の間に、自分や他の人が深刻な怪我をする可能性があり、時には致命的であることもあります。 複合睡眠行動を経験した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 睡眠障害がある場合、身体的または精神的な問題がある可能性があるため、この薬を使用する前に原因を評価する必要があります。 7〜10日間治療しても不眠症が改善されない場合、他の疾患がないか確認する必要があります。 この薬は用量によって副作用が増す可能性があるため、特に高齢者は最小限の用量から始めることが重要です。 この薬は不安、攻撃性、幻覚など、様々な行動変化を引き起こす可能性があり、アルコールや他の中枢神経抑制薬と一緒に服用するとこれらの症状が悪化することがあります。 記憶喪失や自殺衝動といった精神的症状も予測不可能に発生することがあるため、注意が必要です。 この薬服用中に新たな異常行動や症状が現れた場合は直ちに評価を受けるべきです。 鎮静効果が強いため、服用後は精神が明瞭でないことがあるため、運転や機械操作といった危険な活動は避けるべきです。 アルコールと一緒に服用することは効果を強化し危険であるため、絶対に同時に服用してはいけません。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると呼吸が抑制され命に危険を及ぼす可能性があるので、必要な場合にのみ最低用量で短期間使用し、医師の厳密な観察を必要とします。 この薬はまれに舌、喉などが腫れる重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、こうした症状が現れたら直ちに服用を中止しなければなりません。 肝機能が非常に悪い患者には使用を避け、肝臓または腎機能が弱い患者は用量を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬は乱用と依存を引き起こす可能性があるため、特に精神病の病歴がある人や薬物乱用の経験がある人はより慎重に使用すべきです。 妊娠中、特に初期の3か月と妊娠末期には使用を避けることが望ましく、授乳中の女性も服用してはいけません。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者は副作用が現れやすいため、低用量から始め注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には意識低下、呼吸抑制などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 服用時には子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管するべきです。
睡眠歩行、睡眠運転、複合睡眠行動、不安、精神運動の遅延、方向感覚障害、落ち着きのなさ、攻撃性、夢遊病、抑うつ、幻覚、視覚および入眠幻覚、感情鈍麻、大食、混乱状態、他人化、抑うつ感、脱抑制、欣快感、躁うつ病、悪夢、ストレス症状、性欲障害、妄想、依存症、怒り、異常行動、せん妄、頭痛、眠気、めまい、記憶障害、集中障害、平衡障害、感覚低下、感覚異常、調和運動不能、焼ける感覚、起立性めまい、味覚異常、不随意筋収縮、震え、意識状態の低下、言語障害、視覚障害、充血、視覚混濁、深度認知障害、眼疲労感、眩暈、耳鳴り、動悸、咳、咽頭の乾燥、咽頭の不快感、呼吸抑制、悪心、便秘、嘔吐、腹部の不快感、胃膨満感、頻繁な腸運動、逆流性食道疾患、肝細胞損傷、胆汁うっ滞性肝障害、混合性肝障害、発疹、じんましん、接触皮膚炎、しわ形成、血管神経症性浮腫、筋肉痛、筋痙攣、頸部痛、腰痛、関節痛、筋力低下、排尿困難、無月経、月経過多、外陰部の乾燥、疲労、無力症、胸部の不快感、酔った感じ、インフルエンザ様症状、傾眠、痛み、発熱、歩行障害、転倒、薬物耐性、高血圧、体温上昇、心拍数の増加、打撲、頸部外傷、歯科治療、毒物曝露、舌の血管浮腫、声帯の血管浮腫、喉頭の血管浮腫、呼吸困難、咽頭閉塞、吐き気、嘔吐
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長持ちさせることができます。
両面が凸面で、一面にZMRが刻印された青色の円形フィルムコーティング徐放錠
28錠/瓶,100錠/瓶,14錠/箱[(14錠/ブリスター)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ゾルピデム酒石酸塩 6.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

ゾルピデム酒石酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

ゾルピデム酒石酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

ゾルピデム酒石酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファーマ

ゾルピデム酒石酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
高麗製薬株式会社

ゾルピデム酒石酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ハンドク

ゾルピデム酒石酸塩 3.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

ゾルピデム酒石酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
名仁製薬(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。