ラベリン錠10mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。 治療されない場合は、さらに8週間10mgまたは20mgを1日、

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 特にベンズイミダゾール系、ペニシリン系、マクロライド系抗生物質に過敏症がある場合は注意が必要です。 また、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 肝機能が良くない患者や高齢者も慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変動することがあるため、定期的な検査が必要です。 肝機能検査も同時に行い、異常が見つかれば薬の服用を中止する必要があります。 心臓や血圧に影響を与える可能性があるため、心血管疾患のある患者は注意が必要です。 消化器の症状としては下痢、腹痛、悪心が現れることがあるため、症状が発生した場合は医師に相談すべきです。 神経系の症状として頭痛、めまい、不眠などが現れる可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 呼吸器症状や皮膚発疹なども報告されているため、異常症状が現れた場合は速やかに医療スタッフに知らせるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 特に抗生物質、抗ウイルス剤、抗凝固剤と併用する際は注意が必要です。 長期間服用することで骨粗鬆症に関連する骨折リスクが増加する可能性があるため、定期的な検診が必要です。 低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、長期間使用する場合や特定の薬剤と併用する際は血中マグネシウム濃度を確認する必要があります。 服用時は薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で飲み込む必要があります。また、子供の手が届かない場所に保管すべきです。 この薬を服用中は消化器感染のリスクが若干増加する可能性があるため、下痢症状が持続する場合は医療スタッフと相談すべきです。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を避けることが安全であり、高齢者は肝機能の状態を考慮して慎重に服用すべきです。 過剰投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬を長期間使用することでビタミンB12吸収障害が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 薬を服用中に皮膚や全身に異常反応が現れた場合は速やかに服用を中止し、専門医の診療を受ける必要があります。 この薬は運転能力に大きな影響を与えることはありませんが、眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重度のアレルギー反応、深刻な皮膚の異常反応（中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜障害（スティーブンス＝ジョンソン症候群））、呼吸の問題（呼吸困難、喘息、無呼吸、呼吸抑制、間質性肺炎）、深刻な神経系症状（頭痛、けいれん、意識混濁、混乱、動揺、昏睡、発作、方向感覚喪失、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果がよく保持されます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/AluAlu包装x2）