ディマポルミン徐放錠（メトフォルミン塩酸塩）

成人服用量

1日1回メトフォルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整します。 用量を増加させる際は毎週500mgずつ増加させ、1日最大2000mgまで夕食と共に投与できます。 血糖コントロールが達成されない場合は、1000mgを1日2回投与することを検討し、その際は2回とも食事と共に投与します。 腎機能障害患者の場合

この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスは、体に乳酸が過度に蓄積されることで発生し、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 他の糖尿病治療薬と併用する場合、低血糖の危険があるため、血糖状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重篤な感染症など腎に影響を与える急性疾患がある患者はこの薬を使用するべきではありません。 急性心不全や心筋梗塞、敗血症などの重篤な状態での投与も回避すべきであり、放射線造影剤を使用する検査の前には必ずこの薬を中止する必要があります。 この薬または成分にアレルギー反応を示した患者、1型糖尿病患者、代謝性アシドーシス患者にも投与を避けるべきです。 重篤な感染や大きな外傷、手術前後には一時的に薬の投与を中断し、状態が安定したら再開する必要があります。 栄養状態が悪いか肝機能が損なわれた患者は、この薬の使用に注意が必要であり、アルコールの過剰摂取も避けるべきです。 この薬を服用中は、食事の不規則、過度の運動、相互作用のある薬の服用により、乳酸アシドーシスと低血糖のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 副作用としては、ビタミンB12欠乏、消化器障害（悪心、嘔吐、下痢など）、皮膚発疹が見られることがありますが、初期には消化器症状が一般的に現れ、その後徐々に軽減します。 腎機能は定期的に検査し、異常が見られた場合は直ちに医師と相談する必要があります。 アルコール摂取は乳酸代謝に影響を及ぼす可能性があるため、服用中は避けることが望ましいです。 妊娠中は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医療従事者と相談し、授乳中の場合も慎重な判断が必要です。 小児には安全性が確立されていないため推奨されず、高齢者は腎機能を考慮して適切な用量で投与されるべきです。 過量投与時には血液透析が必要な場合があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせずにそのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮膜が便として排出されることがありますが、これは正常です。 治療中は定期的に血糖値と腎機能、ビタミンB12の値を検査し、異常があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症状態で発生する可能性）、重篤なアレルギー反応（じんましんを含む）、脱水及び腎機能障害に関連する症状、低血糖（重症の場合）、重篤な浮腫及び腎機能低下、肝障害（肝機能障害に関連）、重度の皮膚異常反応（重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、粘膜痛）、重篤な神経系症状（頭痛、意識混乱、麻痺など）を引き起こす可能性があります。

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の両面が隆起した長方形の徐放錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶