アートミン錠(フェンテルミン塩酸塩)

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として1日1回37.5 mgを、朝食前または朝食後1 ～ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効量とし、適切な反応が得られるよう患者ごとに調整する。一部の患者では1日1回18.75 mgが適切な場合もあり、場合によっては1日2回、18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用およびリスクを低減するため、患者が最初の4週以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少が得られたと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と一緒に使用してはいけません。単独で、そして短期間のみ使用する必要があります。 この薬を服用する際は、原発性肺動脈性肺高血圧という稀な深刻な病気の初期症状に注意する必要があります。もし呼吸困難、胸痛、失神、脚の浮腫などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせなければなりません。 心臓弁膜疾患のリスクがあるため、長期間服用したり推奨用量を超えないように注意が必要です。 心血管系疾患、高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、精神的な不安状態、薬物乱用歴がある場合は、この薬を服用しないべきです。 また、この薬にアレルギー反応がある人、あるいは交感神経を刺激する薬に過敏な人も服用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、16歳以下の子供、特定の遺伝性代謝異常がある患者にはこの薬を使用しません。 糖尿病患者はこの薬服用時にインスリンの量を調整する必要があり、軽度の高血圧患者も慎重に服用すべきです。 過量服用の場合は、不安、昏睡、けいれん、血圧異常、吐き気などの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに緊急治療が必要です。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼし、不眠症、不安、頭痛などの副作用が現れることがありますので、機械操作や運転には注意が必要です。 アルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、避けた方が良いです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用が胎児や乳児に有害である可能性があるため、医師と相談の上、慎重に決定するべきです。 この薬は中毒性や依存性がある可能性があるため、定められた用量と期間を厳守し、長期間服用する場合は精神的な変化が現れることがあります。 子供の手が届かない安全な場所に保管してください。

原発性肺動脈高血圧、逆流性心臓弁膜疾患、心悸亢進、頻脈、高血圧、過刺激作用、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、震え、頭痛、精神疾患の発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の胃腸障害、じんましん、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、震え、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、けいれん、不整脈、高血圧、低血圧、循環ショック、吐き気、嘔吐、腹痛、重度の皮膚疾患、刺激過敏性、機能亢進、性格の変化、統合失調症に類似した精神異常

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉した容器に収納してください。保管温度は1度から30度の間の室温を保つのが望ましいです。

外形

白色またはほぼ白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶