サーティカン錠1.0ミリグラム（エベロリムス）

成人用量

成人： 腎移植および心臓移植患者には、移植後できるだけ早期に初回用量として1回0.75mgを1日2回経口投与する（1日総量1.5mg）。 肝移植患者には、移植後約4週目に初回用量として1.0mgを1日2回（1日総量2.0mg）経口投与する。 本剤の1日用量は、常に食事とともに、または空腹時に投与することを一貫させ、1日2回に分割して投与する。また、マイクロエマルジョン製剤のシクロスポリンまたはタクロリムスと併用投与する。 本剤は経口投与のみに使用し、水とともに一度に飲み込むこと。投与前に粉砕してはならない。 投与後、患者の血中濃度、忍容性、患者個々の反応、併用薬の変更および臨床状況に応じて用量を調整でき、4-5日間隔で調整することができる。 肝機能障害患者では減量して投与する（軽度肝機能障害：1日2回0.5mgまたは0.75mg、中等度肝機能障害：1日2回0.5mg、重度肝機能障害：1日2回0.25mgまたは0.5mgなど）。

小児用量

18歳未満の小児： 本剤は18歳未満の小児における安全性および有効性が確立されていない。

この薬は免疫系を抑制する作用があり、移植された臓器が体に拒絶されるのを防ぐために使用されます。 この薬を使用する際は、他の免疫抑制剤と併用する場合、急性拒絶反応のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 特に特定の免疫抑制剤と併用する際には感染リスクが高まる可能性があるため、感染症の症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせるべきです。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が損なわれている患者は用量調整と血中濃度のモニタリングが必要です。 血中脂質値が上昇する可能性があるため、コレステロールや中性脂肪の値を定期的に確認し、必要に応じて治療を受ける必要があります。 この薬は糖尿病発症リスクを高める可能性があるため、血糖管理が重要です。 男性の場合、この薬が一時的に生殖機能に影響を及ぼす可能性があるため、長期間使用する場合は専門家に相談することをお勧めします。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能検査を定期的に受ける必要があり、腎機能が悪化した場合は薬の用量調整が必要な場合があります。 この薬は皮膚癌やリンパ腫などの悪性腫瘍の発生リスクを高める可能性があるため、皮膚状態を定期的に確認し、UVカット剤を使用することが推奨されます。 血管性浮腫や血栓症などの血管関連の副作用が発生する可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療スタッフに相談すべきです。 手術後の傷の治癒が遅れたり合併症が発生するリスクがあるため、手術予定の場合や手術後は医療スタッフにこの薬の服用について知らせるべきです。 この薬は特定の酵素を抑制または誘導する薬物と相互作用する可能性があるため、併せて服用する他の薬について必ず医療スタッフに相談する必要があります。 グレープフルーツやグレープフルーツジュースはこの薬の代謝に影響を与える可能性があるため、摂取しないことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、生殖年齢の女性や男性は薬の服用中と服用後の一定期間、効果的な避妊を行う必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療スタッフに連絡し、適切な治療を受ける必要があります。また、この薬は砕かずにそのまま服用するべきです。

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この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。温度は30度以下に保ち、湿気の多い場所を避けて保管することで、効果が維持されます。

外形

白色から黄褐色の円形で平坦な、傾斜のある端を持つ錠剤で、一方には「CU」、もう一方には「NVR」と刻印されている

包装単位

60錠（10錠/PTP x 6）