レティス錠（フェンテルミン塩酸塩）

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として1日1回37.5 mgを、朝食前または朝食後1 ～ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効用量とし、適切な反応が得られるよう個別に調整する。一部の患者には1日1回18.75 mgが適切な場合もあり、場合によっては1日2回18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用とリスクを減らすため、患者が最初の4週以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少があったと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と共に使用してはいけません。また、単独で短期間のみ使用する必要があります。 この薬と他の体重減少薬を併用することは安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 原発性肺動脈高血圧に関連する症状が現れることがあるため、呼吸困難、狭心症、失神、下肢浮腫などの症状が出た場合には直ちに医師に知らせる必要があります。 弁膜心疾患に関連したリスクがあるため、長期間の高用量服用や他の食欲抑制剤との併用に注意が必要です。 進行した動脈硬化症、心血管疾患、重度の高血圧、肺動脈高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障の患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬にアレルギーがある方や交感神経興奮性アミン類に過敏な方、精神的に不安定または興奮状態の方も服用してはいけません。 16歳以下の子供や妊娠中、妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者や軽度の高血圧患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、糖尿病患者はインスリンの用量調整が必要な場合があります。 過剰摂取すると重篤な中毒症状と心血管系の異常が現れる可能性があるため、最初は最小用量から始め、過剰摂取を避ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与え不安、不眠症、頭痛などの副作用が現れる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 アルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、飲酒を避けるべきです。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や幼児に危険を及ぼす可能性があるため、必要な場合にのみ医師の判断に基づいて使用する必要があります。 この薬は麻薬類に分類され依存性と乱用リスクがあるため、医師の指示に従って厳格に使用する必要があります。 この薬の長期間使用時に精神的異常症状や重篤な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。

原発性肺動脈高血圧、逆流性心弁膜疾患、動悸、頻脈、血圧上昇、過敏作用、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、振戦、頭痛、精神障害的発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化管障害、じんましん、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、致命的な中毒時のけいれん、昏睡状態、死亡、不整脈、高血圧、低血圧、循環性ショック、悪心、嘔吐、腹痛、重度の皮膚病、不眠、刺激過敏性、機能亢進、性格の変化、統合失調症に類似した精神異常

この薬は空気や湿気に曝露しないように密閉容器で保存する必要があり、常温で1度から30度の範囲で保管することが安全です。このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の蝶ネクタイ型錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶