リリカカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児服用量

12歳未満の小児と12-17歳の青年患者については、安全性および有効性データが十分ではないため、投与が推奨されません。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 アレルギー反応があるか、乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある患者はこの薬を服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬の服用後に体重増加が見られる可能性があるため、血糖管理の薬の用量を調整する必要があります。 血管浮腫の症状、例えば顔や口の周りが腫れる場合は、直ちに服用を中止するべきです。 高齢者はめまいや眠気、混乱などの症状が現れることがあるため、服用の初期段階では特に注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化が一時的に現れることがあるため、異常があれば医療専門家に相談する必要があります。 服用を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、徐々に中止することが安全です。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、注意深く服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者も注意して服用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用する場合、中枢神経系の抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず相談するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移る可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 服用中はめまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 過量服用した場合、精神的混乱、眠気、うつ病、発作などの症状が現れることがあるため、直ちに緊急処置が必要です。 子供や高齢者など特別な注意が必要な患者は、服用前に医療専門家に相談することが重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しい、喘息発作、咳・発熱を伴う呼吸異常、肌または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な著しいだるさ、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、非現実感、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温（15度から30度）を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶