メガポルミン徐放錠500ミリグラム（メトフォルミン塩酸塩）

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトフォルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整します。 最大用量は1日2000mgで、用量を増加させる際は毎週500mgずつ増やし、夕食と共に投与します。 1日1回最大2000mgまで使用しても血糖コントロールができない場合は1000mgを1日2回食事と共に投与することを考慮します

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こすことがあり、それにより生命の危険が及ぶ可能性があります。 この薬を他の糖尿病治療薬と併用すると低血糖症が発生することがあるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重篤な感染、心疾患のある患者には使用してはいけません。 急性心不全の患者や放射線ヨウ素造影剤を投与される患者もこの薬を使用すべきではありません。 この薬に過敏反応がある場合や1型糖尿病、糖尿病ケトアシドーシスの患者にも投与してはいけません。 重篤な感染や外傷、手術を受けた患者は、状態が安定するまでこの薬の服用を一時中断するべきです。 栄養状態が悪い、肝機能障害、過度の飲酒、脱水症状のある患者もこの薬の使用に慎重を期す必要があります。 この薬は腎機能を定期的に検査し、腎機能が低下した場合は投与を中止する必要があります。 服用中は食事の不規則、過度の運動、他の薬物との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため注意が必要です。 消化器系の障害症状は初期の服用時によく見られ、用量を徐々に増やすか食事と共に服用すると症状を軽減できます。 この薬はビタミンB12欠乏を引き起こす可能性があるため、定期的に血中ビタミンB12濃度を確認することが推奨されます。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けるのが安全です。 妊娠中の使用は特別な場合に限り、胎児の成長状態を注意深く観察する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌されるため、授乳の有無と薬物治療中断の決定を慎重に行うべきです。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、用量を調整し、定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取の場合は低血糖よりも乳酸アシドーシスのリスクがあり、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込むべきで、錠剤の皮膜が便として排出されるのは正常です。 この薬を服用中は定期的に血糖と腎機能、血液学的検査を受け、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性乳酸アシドーシス）、じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、肝障害（黄疸）、意識混乱、血圧上昇を伴う重度の浮腫及び低血糖

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、25度以下の涼しい場所で保管することを推奨します。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から淡黄色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶