ペンミン錠（フェンテルミン塩酸塩）

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1 ～ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効量とし、適切な反応が得られるよう患者ごとに調整する。一部の患者では1日1回18.75 mgが適切な場合があり、場合によっては1日2回18.75 mgずつ服用することが望ましい場合もある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用およびリスクを減らすため、患者が最初の4週以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少が得られたと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と併用してはいけません。単独で短期間のみ使用する必要があります。 この薬を服用中に、原発性肺動脈高血圧という深刻な肺疾患の初期症状である呼吸困難、狭心症、失神、脚の腫れが現れる可能性があるため、症状があればすぐに医師に知らせる必要があります。 心臓弁膜症に関連するリスクがあるため、長期間の高用量使用や他の食欲抑制剤との併用は避けるべきです。 進行した動脈硬化症、心血管疾患、中等度以上の高血圧、肺動脈高血圧、甲状腺機能亢進症等の特定の疾患を持つ方は、この薬を服用してはいけません。 また、この薬にアレルギー反応がある方や交感神経を過度に刺激する薬物に敏感な方、緑内障患者、精神的に非常に不安定または興奮状態の方、薬物乱用歴のある方も服用してはいけません。 この薬は16歳以下の子供や妊娠中または妊娠の可能性がある女性には投与してはいけません。また、乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある人も服用を避けるべきです。 糖尿病患者や軽度の高血圧患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要であり、糖尿病患者はインスリンの用量調整が必要になる場合があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼし、不安、めまい、不眠などの副作用が現れる可能性があるほか、心拍数の増加、血圧の上昇など心血管系の異常も発生する可能性があります。 過剰摂取時には、不安、昏睡、けいれん、深刻な心血管系の異常、消化器症状などが現れる可能性があるため、注意が必要であり、過剰摂取時はすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬はアルコールと併用すると危険な相互作用が起こる場合があるため、酒と一緒に服用してはいけません。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児または乳児に危険を及ぼす可能性があるため、医師の判断の下、慎重に使用する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、乱用の可能性が高く、依存性や中毒の危険があるため、必ず医師の指示に従って服用する必要があります。

原発性肺動脈高血圧症、逆流性心臓弁膜疾患、心悸亢進、頻脈、血圧上昇、過剰刺激作用、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、振戦、頭痛、精神病的発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化管障害、じんましん、勃起不全、性的欲求の変化

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

白色 - 明るい白色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶