表示中の薬セプロシム錠(セフプロキセムアセチル)
セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国プライム製薬株式会社

品目基準コード 200404042 · 届出 2004.10.07 · 保険コード 663600920
呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
セフォロキシムはさまざまな菌株に効果的な広域抗生物質で、特にベータラクタマーゼ耐性菌に対しても安定した薬剤です。上気道感染症としては中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎の治療に用いられ、下気道感染症である急性・慢性気管支炎や肺炎にも効果的です。また、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎といった泌尿生殖器感染症や、腫物、膿皮症、膿痂疹などの皮膚および軟部組織感染症の治療にも活用されます。淋病および初期ライム病の治療にも用いられ、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌作用を示します。この薬剤は一般的に安全で耐性菌にも効果を示し、感染症治療に寄与します。セフォロキシムは上気道および下気道感染症、泌尿生殖器感染症、皮膚および軟部組織感染症、淋病および初期ライム病の治療に使用します。
最適な吸収のため、食後に服用すること。 成人および12歳以上の小児 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 Streptococcus pyogenes(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与すること。 腎機能障害患者 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2(T1/2 1.4 - 2.4時間):用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2(T1/2 4.6時間):24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2(T1/2 16.8時間):48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者(T1/2 2 - 4時間):各透析終了時に標準単回用量を追加投与
乳幼児および12歳未満の小児、大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児、中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3カ月未満の乳児については、使用経験が限られている。
この薬はセフェム系抗生物質に過敏な患者には投与してはいけません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質に過敏反応の既往がある患者やアレルギー体質の患者、中等度の腎機能障害がある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が悪い患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は一般的に軽微で一時的な副作用が現れる可能性がありますが、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、頭痛、めまい、胃腸障害、肝酵素の上昇などが報告されています。 まれに重篤な皮膚反応や血液異常、肝炎、腎機能障害が発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬を投与する際は耐性菌の発生を防ぐため、感受性を確認し、必要な最小限の期間のみ使用する必要があります。 アレルギー反応やショック症状が現れることがあるため、患者の状態を細心の注意を払って観察し、異常症状があれば投与を中止する必要があります。 長期間使用するとカンジダ菌の過増殖や偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際は注意が必要です。 腎機能に影響を及ぼす他の薬剤との併用時には腎障害のリスクが増加することがあるため、慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が必要な場合、医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。 3ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、小児投与時には適切な製剤を選択する必要があります。 高齢者は生理機能の低下により副作用が現れることが多くなるため、用量と投与間隔を調整し、観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査を受ける際には医療従事者に服用している事実を伝える必要があります。 過剰投与時には痙攣などの重篤な脳刺激症状が現れることがあるため注意が必要で、必要に応じて血液透析や腹膜透析によって薬物濃度を下げることができる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、医薬品は元の容器に入れて保管し、品質の劣化や誤用を防ぐ必要があります。
カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、好中球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、けいれん、不安、緊張、精神混乱、幻覚、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、耳痛、口周囲の感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口内乾燥、動悸、湿疹、コニス症候群、DRESS症候群、不快感、口内異常感、喘鳴、耳鳴り、発汗
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。
白色の長方形のフィルムコート錠
50錠(10錠/PTPX5)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフロキシム アキセチル 300.72mg
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韓国プライム製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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ハンミ製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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セフロキシム アキセチル 300.72mg
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(株)セリクス
セフロキシム アキセチル
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未来バイオ製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬
セフロキシム アキセチル
医療用医薬品
大韓薬品工業株式会社
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