ラモクリン錠625ミリグラム(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム)

成人服用量

この薬は患者の年齢、体重および腎機能、感染の重症度により用量を調整します。 成人および12歳以上または体重40kg以上の小児にはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスにより投与量

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児には成人と同じように1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時には1回500mg/125mgで

この薬はベータラクタム系抗生物質でペニシリン系列に属し、特定のアレルギー歴のある患者には投与してはいけません。 特にこの薬の成分やベータラクタム系薬剤に過敏反応を示したことがある患者、伝染単核球症やリンパ性白血病患者、そしてこの薬やペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者には使用しないでください。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎機能障害がある患者には慎重に投与し、必要に応じて用量や投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質である場合や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。 この薬を服用している間は下痢、腹痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 また、肝機能異常、血液異常、腎機能異常、中枢神経系異常症状も稀に現れることがあるため、定期的な検査を推奨します。 抗生物質の使用による耐性菌の発生を防ぐために、医師が推奨する期間および用量を遵守し、長期間投与する際にはさらに注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与前に必ず医師と相談する必要があり、妊娠初期の3ヶ月間は投与を避けることが望ましいです。 小児、特に12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 過剰投与時には消化器症状や腎損傷、中枢神経系異常症状が現れることがあるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥したところに保管し、医師の指示に従って正確に服用してください。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、高熱を伴うひどい発疹、水膨れ、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、ひどい皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常、突然かつ非常に

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、便が柔らかい、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形性滲出紅斑、皮膚発疹、血小板減少、好酸球増加、白血病、無顆粒球症、リンパ球減少、出血時間延長、プロトロンビン時間延長、粘膜カンジダ症、膣のかゆみ、分泌物増加、不安感、焦燥感

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入っています。保管する際は温度が1度から25度の間の涼しい場所に置く必要があります。

外形

この薬は白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

40錠/箱[4錠/PTP包装 X 10EA]