バソトロール錠12.5ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして12.5mgを1日1回経口投与し、その後、25 mgを1日1回経口投与する。 (2) 通常、25mgを1日1回、2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25mg、 1日の最大用量は50mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、12.5mgを1日1回投与するだけで十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤を1回12.5mg、1日2回経口投与し、その後、1回25mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限に抑えること。 1) 通常、初期治療として本剤を1回3.125mg、1日2回、2週間経口投与する。この治療に良好に耐えられる場合は、1回6.25mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重85kg以下の患者では1回25mgを1日2回、体重85kg 超の患者では1回50mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調整するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を 低下させることができる。

この薬は特定の患者には使用してはなりません。 例えば、この薬やその成分にアレルギーのある患者、心機能が非常に弱い患者、心拍数が非常に遅い患者、心伝導に問題がある患者、肺に関連した心疾患がある患者などには投与しません。 また、糖尿病による心臓の問題を抱える患者や喘息、慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある患者にもこの薬は危険です。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはならず、遺伝的な乳糖不耐症がある患者も注意が必要です。 この薬を使用する際は、糖尿病患者、アレルギー反応が非常に強い患者、心臓や腎機能が弱い患者、高齢者などには特に慎重に投与する必要があります。 服用中には、めまい、頭痛、疲労などの症状が現れる可能性があり、心拍数が遅くなったり、血圧が過度に低下することがあるため、定期的に心機能と血圧を検査する必要があります。 また、肝臓や腎機能が悪化する可能性があるため、これに関する検査も必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に血圧降下剤、糖尿病薬、心臓関連薬、鎮静剤などと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、この薬が胎児や新生児に影響を与える可能性があります。 18歳未満の子供や青年には安全性が確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は肝機能が弱まることがあるため、低用量から始めて状態をよく観察する必要があります。 過量服用により、深刻な心臓問題、呼吸困難、意識障害などが現れることがあるため、すぐに医療従事者に連絡し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は突然中止すると心関連症状が悪化する可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用量を減少させる必要があります。 服用中は運転や危険な機械操作を避け、アルコールの摂取にも注意が必要です。 この薬は光にさらされると変質する可能性があるため、直射日光を避け密閉容器に保管し、子供の手が届かない場所に保管してください。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、平坦苔癬様反応、多汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感なため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

この薬は赤褐色の円形錠剤です。

包装単位

100錠/PTP