ラックス錠2ミリグラム(グリメピリド)

成人服用量

以前に薬剤を投与したことがない患者は1日1回、グリメピリドとして1 mgから投与を開始します。 必要に応じて、1〜2週間の間隔を置いて1 mgずつ用量を増やします。 一般的に4 mg以上の用量を投与した場合、追加効果はほとんどありませんが、いくつかの患者は6 mg（または8 mg）まで増量できる場合があります。 1日4 mgの投与が失敗した場合はインスリン療法に切り替えます。

この薬はインスリン依存型糖尿病患者や糖尿病性ケトン血症、昏睡状態にある患者には使用しません。 また、この薬やスルホニルウレア系、スルファニルアミド系薬剤にアレルギー反応を示したことがある患者も投与してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者にはこの薬を使用せず、このような場合はインスリン治療に切り替えることが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 重度の感染症、手術前後、重度の外傷の患者にもインスリン治療が推奨され、下痢や嘔吐などの消化器障害がある患者は低血糖のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝病の患者には投与してはいけません。 最初の1週間は低血糖のリスクが高いため、血糖を注意深く観察する必要があり、特に栄養状態が悪い、または食事が不規則な患者、高齢者、腎臓や肝臓の機能が低下している患者、及び他の薬剤を併用している場合には特に注意が必要です。 低血糖の症状としては頭痛、著しい空腹感、吐き気、疲労、不安、混乱、眠気、意識喪失などが現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は即座に糖分を摂取する必要があります。 視覚異常や消化器症状、肝機能異常、血液異常、アレルギー反応などが稀に発生することがあるので、異常があれば医療関係者に相談してください。 この薬を服用する際は定期的な食事、運動、体重コントロールを並行して行う必要があり、糖尿病の状態と薬剤の効果を継続的に観察することが重要です。 特に他の薬剤と併用して服用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、服用中のすべての薬剤について医師または薬剤師に伝える必要があります。 過量投与時には重度の低血糖が発生する可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、必要に応じて病院でブドウ糖注射を受ける必要があります。 この薬は子供に対する安全性や効果が確認されておらず、高齢者は腎機能低下により用量調整が必要な場合があります。 保管の際には子供の手の届かない所に置き、元の容器で保管して品質の低下を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）
• 肝機能異常および黄疸
• 皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）
• 呼吸困難
• けいれん
• 血小板減少性紫斑病を伴う重度の血小板減少症
• アナフィラキシー、血管浮腫
• 意識混乱、昏睡
• 重度の低血糖による昏睡状態
• 深刻な血液の異常（再生不良性貧血など）

軽度の副作用

• 低血糖の症状: 頭痛、著しい空腹感、吐き気、嘔吐、疲労、睡眠障害、不安、攻撃性、集中力低下、敏捷性または行動力低下、うつ、混乱、言語障害、視覚障害、震え、不完全麻痺、知覚異常、めまい、無力感、自制心の喪失、一時的な精神混乱、けいれん、眠気、意識喪失、浅い呼吸、徐脈
• アドレナリンによる反発反応の徴候: 発汗、冷たく湿った皮膚、不安、頻脈、高血

この薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。 このようにすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

緑色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶、500錠/瓶