メフィリド錠(グリメピリド)

成人服用量

各患者に対して個別に調整する。 水1/2杯以上と共に噛まずに飲み込む。 1日1回経口投与する。 朝食前または最初の食事直前に服用するべきである。 この薬服用後に食事を抜かないことが非常に重要です。 単独療法の場合、初期用量は1日1回、グリメピリドとして1mgで投与を開始し、1～2週間ごとに1mgずつ増量できます。 一般的には

この薬はインスリン依存型糖尿病患者や糖尿病性ケトン血症、昏睡状態にある患者には投与してはいけません。 また、この薬やその成分、スルホニルウレア系薬剤にアレルギーのある患者も使用しないでください。 肝臓や腎臓機能が著しく低下している患者にはこの薬を使用せず、インスリン療法に切り替えることが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、ならびに授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 重篤な感染症や手術前後、大きな外傷を受けた患者はインスリン療法が必要となる場合があるため、この薬の使用に注意が必要です。 下痢や嘔吐などの胃腸障害がある場合には、食品吸収が適切に行われず低血糖の危険性が高まります。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝性疾患のある患者は使用しないでください。 投薬初期は低血糖の危険性が高いため、特に注意深く血糖を観察する必要があり、栄養状態が良くない場合や食事を抜く場合、運動量と炭水化物摂取が不均衡な場合にも注意が必要です。 アルコールを摂取する患者、腎臓や肝機能が弱い患者、高齢者、他の薬を併用している場合も低血糖の危険性が増す可能性があるため注意が必要です。 低血糖の症状は頭痛、ひどい空腹感、吐き気、疲労、混乱、眠気、意識喪失など多様に現れますので、こうした症状が現れた場合にはすぐに糖分を摂取するか医療スタッフに告知する必要があります。 この薬を服用している間は規則正しい食事と運動、体重管理が重要であり、血糖コントロールがうまくいかない場合には医師に相談し治療方法を調整する必要があります。 他の薬と併用する際には相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬を医療スタッフに知らせ定期的に血糖を確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を使用せず、インスリン療法に切り替えるのが安全です。 子供や18歳未満の青少年はこの薬の安全性と効果が確立されていないため服用してはいけません。 過剰摂取の場合には低血糖が重篤になることがあるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて蓋をしっかりと閉じて保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、呼吸困難、血圧低下、ショック、アナフィラキシー、血管浮腫、皮膚粘膜症候群（スティーブンス-ジョンソン症候群）、肝機能異常（胆汁分泌障害、黄疸）、肝機能不全、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、血小板減少性紫斑病、重度低血糖（意識喪失、昏睡、脳けいれん、脳卒中類似症状）

軽度の副作用

頭痛、ひどい空腹感、吐き気、嘔吐、疲労、睡眠障害、不安、攻撃性、集中力低下、敏捷性または行動力低下、うつ、混乱、言語障害、失語症、視覚障害、振戦、不完全麻痺、知覚異常、めまい、無力感、自制心喪失、一時的な精神錯乱、脳けいれん、眠気、徐脈、発汗、冷たく湿った皮膚、頻脈、高血圧、動悸、狭心症、心不整脈、視界不明瞭、上腹部の膨満感

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

緑色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶