ポタシン乾燥シロップ[(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1)]

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染及び皮膚・軟部組織感染など軽、中等度の感染時は体重kg当たり25mg/3.6mgを1日2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染及び尿路感染など重度の感染時は体重kg当たり45mg/6.4mgを1日2回に分けて服用します。 潜在的な胃腸の不耐性を最小限に抑えるために

小児服用量

7:1シロップは2か月未満には適していません。 腎不全小児患者には7:1シロップが適していません。 再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染及び皮膚・軟部組織感染など軽、中等

この薬はβラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤に過敏反応がある患者には使用すべきではありません。特に伝染性単核症またはリンパ性白血病患者には発疹リスクが高いため注意が必要です。肝機能障害や黄疸の病歴がある患者には再発リスクがあるため投与を避けるべきです。また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者にはこの薬に含まれる乳糖成分のため使用を避けるべきです。 肝機能が低下している患者や重度の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整するか慎重に使用すべきです。アレルギー体質であったり気管支喘息、皮膚発疹などが現れやすい患者も注意が必要です。経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者ではビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため観察が必要です。消化器疾患で嘔吐や下痢がある場合には薬物吸収が適切に行われない可能性があります。 この薬を服用すると下痢、胃腸不快感、嘔吐、食欲不振、腹痛などの消化器系の異常反応が現れる可能性があります。特にひどい下痢や腹痛が発生した場合は直ちに投与を中止し医師の診断を受けるべきです。肝数値が上昇したり胆汁うっ滞性黄疸などの肝異常症状がまれに現れる可能性があるため長期投与時には肝機能検査が必要です。皮膚発疹、かゆみ、ひどい場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応も報告されており、これらの症状が現れた場合には直ちに薬の使用を中止すべきです。 血液検査で白血球減少、血小板減少などの変化がまれに発生する可能性があり、出血傾向が現れることもあるため出血の兆候に注意深く観察すべきです。中枢神経系の異常として不安、錯乱、けいれんなどが発生する可能性があるため症状が現れた場合には直ちに知らせるべきです。腎機能の異常が生じる可能性があるため腎機能検査も必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、抗生物質、抗炎症剤、免疫抑制剤などを服用中の患者は医療従事者に知らせるべきです。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は特に初期3か月の間は使用を避け、授乳中の場合も赤ちゃんの異常反応リスクがあるため注意が必要です。 小児、特に2か月未満の新生児や未熟児に対する安全性は確立されていないため使用には慎重を期すべきです。高齢者は身体機能の低下により副反応が現れやすいため用量や投与間隔を調整し状態を注意深く観察すべきです。 この薬は使用前に良く振る必要があり、調剤後は冷蔵保存し7日以内に使用すべきです。過量服用の場合には胃腸症状、腎不全、けいれん、ひどいアレルギー反応などが現れる可能性があるため直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けるべきです。 この薬を長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため必要最小限の期間のみ服用することが重要です。また、抗生物質の使用中やその後に下痢がひどくなった場合には偽膜性大腸炎の可能性があるため速やかに医療従事者に相談すべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然でひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、むかつき、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥、急性膵炎、カンジダ症、出血性大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹性剥脱性皮膚炎、急性前

この薬は空気や湿気に露出しないように必ず密閉された容器に保管すべきです。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色粉末で特有の臭いがある、使用時に溶かして使用するシロップ剤

包装単位

50ミリリットル/瓶