イントラリピッド20%注（精製大豆油）

成人投与量

一般的に体重1kgあたり精製大豆油として1日2g以内とします。 投与時間は3時間以上にわたって点滴静脈注射します。 初日は最初の注射に限り体重1kgあたり1g以内に投与します。 患者の生理学的物質代謝状態を考慮し、必須脂肪酸とカロリーの要求量に合わせて点滴静脈注射します。

この薬は未熟児および低体重児に投与する場合、血中遊離脂肪酸濃度が上昇する可能性があるため、注意が必要です。 重篤な呼吸器疾患を持つ未熟児に投与する際は、肺に脂肪が蓄積され、重篤な問題が生じる可能性があるため、特に注意が必要です。 血栓症、重篤な肝障害、血液凝固障害、高脂血症、ケトン症を伴う糖尿病、急性ショック、電解質異常、不安定な代謝状態、シェーグレン症候群の患者には投与してはいけません。 アレルギー反応があるか、鶏卵、豆、ピーナッツタンパク質に過敏な患者もこの薬を使用するべきではありません。 肝機能障害、血液凝固障害、呼吸障害、未熟児、重篤な細菌性敗血症、妊婦、脳疾患、急性膵炎、昏睡状態、脂肪代謝異常の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を長期間使用すると肝機能障害が発生する可能性があるため、定期的な肝機能検査と血中脂質濃度検査が必要です。 投与中には血管炎、出血傾向、血圧低下、呼吸困難、悪心、嘔吐、発熱などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに中止し、適切な治療を受けなければなりません。 過剰投与の場合、脂肪過剰症候群が発生する可能性があり、それにより高脂血症、発熱、臓器異常、血液凝固遅延、重篤な場合は昏睡状態に至ることがあります。 この薬は大豆油とリン脂質を含んでいて、まれにアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、豆とピーナッツに対する交差過敏反応を注意深く観察する必要があります。 ワルファリンを併用する場合、ワルファリンの効果が低下する可能性があり、ヘパリンと併用すると脂肪分解酵素が一時的に枯渇し、脂質除去が遅れることがあります。 新生児および未熟児に投与する際は脂肪処理能力が低いため、徐々に注入し、血中脂肪濃度をモニタリングする必要があります。 特に呼吸障害を持つ新生児は状態を綿密に観察し、高ビリルビン血症や肺動脈高血圧が疑われる小児は血小板や肝酵素の値を定期的に検査する必要があります。 長期間投与する際には小児に血小板減少症が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は光に曝露されると分解物が生成され、副作用のリスクが増加するため、新生児および2歳未満の幼児に投与する際は遮光して保存し、使用する必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため、慎重に投与する必要があります。 投与後一定時間内に血液検査を行うと結果に影響を与える可能性があるため、検査の時期を調整する必要があります。 この薬は点滴静脈注射のみに使用する必要があり、投与速度が速いと血管炎、血管痛、悪心、嘔吐などの急性症状が現れる可能性があるため、ゆっくりと注入する必要があります。 他の薬物と混合しないでください。また、血液増量薬を投与した後は一定期間この薬の投与を避ける必要があります。 投与液の温度が低いと血管炎や血管痛が発生する可能性があるため、適切な温度に保つ必要があります。 一度開封した溶液は速やかに使用し、残りは廃棄し、凍結されたものは使用しないでください。 保管時には25度以下で保管し、凍らないように注意する必要があります。

重篤な副作用

• 血圧低下、頻呼吸、再発性呼吸困難、チアノーゼなどの呼吸問題が現れる可能性があるため、注意が必要です。
• 脂肪過剰症候群による昏睡状態など重篤な症状が現れる可能性があります。

軽度の副作用

• 時々静脈炎、血管痛、出血傾向、再発性静脈血栓症、網状赤血球増加症などが現れることがあります。
• 血圧低下、頻脈、頻呼吸、再発性呼吸困難、チアノーゼの症状が現れることがあります。
• 悪心、嘔吐、下痢、口渇、発熱、寒気、顔面紅潮、顔面浮腫、胸の圧迫感、異臭感、持続勃起などが現れることがあります。
• 高脂血症、発熱、脂肪沈着、血液凝固検査の遅延、血小板減少症などが

この薬は密封された容器に入れて25度以下の室温で保管しなければなりません。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

乳白色の乳濁液が静脈用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100ミリリットル/箱[ⅹ10],250ミリリットル/箱[ⅹ10]