ケトラン注射液（ケトロラクトロメタミン）

成人投与量

ケトロラク・トロメタミン塩として、筋肉内注射および静脈内注射では初回用量として10 mgを投与し、維持用量として10∼30 mgを4∼6時間ごとに投与する。最低有効量を投与する。投与期間は2日を超えない。 1日用量は90 mg（高齢者、腎機能障害患者および体重50 kg以下の患者は60 mg）を超えてはならない。 硬膜外投与および脊髄内投与は行わない。症状および疼痛の程度に応じて投与量または投与間隔を調整できる。必要に応じてモルヒネ類を併用投与できる。

小児投与量

2歳以上の小児：小児の術後に単回静脈内投与する。その後、必要に応じて静脈内ボーラス投与を数回行うことができる。筋肉内注射は痛みを伴うため、小児には静脈内注射が推奨される。体重kgあたり0.5∼1.0 mgを単回投与した後、必要に応じて6時間ごとに体重kgあたり0.5 mgを投与する。投与期間は2日を超えてはならない。症状および疼痛の程度に応じて投与量または投与間隔を調整できる。

この薬は毎日3杯以上お酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が起こるリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は心血管系に重大なリスクをもたらす可能性があるため、心血管疾患があるまたはリスク因子のある患者には注意が必要です。 血液凝固に影響を及ぼす可能性があり、出血リスクがある患者や抗凝固薬を服用中の患者には注意が必要です。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸系の副反応が現れる可能性があるため、胃腸疾患の既往がある患者には特に注意が必要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患があるまたは腎不全リスクのある患者には用量調整とモニタリングが必要です。 過敏反応としてアナフィラキシー、皮膚発疹、気管支けいれんなどが現れる可能性があるため、以前に非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に過敏反応があった患者は服用を避けるべきです。 妊娠を計画中のあるいは妊娠の可能性がある女性はこの薬が受胎能力を低下させる可能性があるため、使用しないことが望ましいです。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬との併用時には副反応のリスクが増加するため、併用してはいけません。 注射剤使用時には容器の切断時にガラス破片の混入に注意が必要であり、特に子供や高齢者にはより慎重に行う必要があります。 この薬は消化性潰瘍、胃腸出血、出血素因、重度の腎不全、喘息、過敏反応の既往がある患者には投与すべきでありません。 肝臓、腎臓、高血圧、心不全、血液量減少、炎症性腸疾患などの特定の疾患を持つ患者は、投与時にさらに慎重な観察が必要です。 投与中には胃腸症状、心血管症状、肝機能異常、腎機能異常、皮膚発疹などの副反応の発生状況を注意深く観察する必要があります。 長期間の服用時には定期的に血液検査と肝・腎機能検査を実施し、異常の早期発見を行うべきです。 この薬は血小板機能に影響を及ぼし、出血リスクを高める可能性があるため、手術前や出血リスクが高い患者には使用を避けるか注意しなければなりません。 運転や機械操作時にはめまい、眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊婦または授乳中の母親はこの薬を服用してはならず、特に妊娠後期には胎児に害を与える可能性があるため絶対に使用してはいけません。 小児や青少年、特に2歳未満の幼児に対しては安全性及び有効性が確立されていないため投与してはいけません。 高齢者の場合、腎機能低下と胃腸出血リスクが高いため最小限の用量を使用し、注意深くモニタリングする必要があります。 過量服用時には消化性潰瘍、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、これに対する治療は症状に基づいて行います。 他の薬物との併用時には相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者と相談する必要があります。

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この薬は空気と光にさらされないように密閉された容器で保管し、直射日光を避けるべきです。 また、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色の透明な液体が入った茶色のアンプル注射

包装単位

国内用：1ml×50アンプル, 輸出用：1ml×10アンプル, 1ml×50アンプル, 2ml×10アンプル