カルベロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なく、用量を増やしたり服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある患者、心原性ショックの患者、心臓導伝に問題のある患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトン血症の患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者、二次性高血圧の患者、プリンツメタル狭心症の患者、急性肺動脈塞栓症の患者、クロム親和性細胞腫の患者、特定の薬を服用中の患者、中等度の低血圧の患者、重度の肝機能障害の患者、妊娠中または授乳中の女性、末梢循環障害の患者、喉頭浮腫の患者、心筋梗塞の合併症の患者、体液貯留が著しい患者、アレルギー性鼻炎の患者、そして乳糖不耐症の患者などはこの薬を投与してはいけません。 また、糖尿病患者や過敏反応の病歴がある患者、ベータ遮断薬による乾癬の病歴がある患者、低血圧とともに他の心血管疾患がある患者、不安定狭心症の患者、慢性うっ血性心不全の患者、重度の腎障害の患者、房室ブロックの患者、高齢者、血圧が容易に低下する患者、急性心疾患の患者、特定の薬剤と併用中の患者などは慎重に投与する必要があり、医師の厳重な観察が必要です。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、疲労、心拍数の低下、血圧の低下、心不全の悪化、腎機能の悪化、呼吸器の問題、消化器症状、皮膚発疹、肝機能異常、血液異常、内分泌の問題などの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合はすぐに医師に相談する必要があります。 長期間の服用時には、心機能検査や血圧、心拍数、肝機能および腎機能検査を定期的に受けることが必要で、急に服用を中止することはせず、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。また、運転や危険な機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に降圧薬、抗うつ薬、鎮静剤、カルシウムチャネルブロッカー、糖尿病治療剤、麻酔剤、アルコールなどとともに服用する際には特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、18歳未満の小児および青少年に対する安全性は確立されていません。高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始して慎重に投与する必要があります。 過量服用時には血圧の低下、心拍数の減少、心機能の低下、ショック、呼吸困難、意識障害などが現れる可能性があるため、即座に医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 この薬は光に弱いため遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、抑うつ、不眠症、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、著しい血圧低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、超血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症による高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、明瞭な血圧低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、心停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身けいれん

この薬は光に弱いため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTPX10)/カートン