オプティマイ点眼液（トブラマイシン）

成人用量

重度感染の場合、トブラマイシンとして体重 Kgあたり1日3mg（活性剤）を3回に分けて静脈注射または筋肉注射します。 生命の危険がある感染の場合は、体重 Kgあたり1日5mg（活性剤）まで3～4回に分けて投与することができ、症状が改善した場合は体重 Kgあたり1日3mg（活性剤）に減量する必要があります。 血清濃度測定なしで、体重 Kgあたり1日5mg（活性剤）を超えて投与しないでください。

小児用量

体重 Kgあたり1日5mg（活性剤）を3～4回に分けて静脈または筋肉注射します。 新生児（生後1週間未満）は体重 Kgあたり1日4mg（活性剤）を12時間ごとに分けて投与します。 希釈液量

この薬はアミノグリコシド系抗生物質であり、特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬または同系統の抗生物質、またはバシトラシンにアレルギーがある方はこの薬を使用すべきではありません。 また、耳の病気がある方や腎機能が非常に悪い方、妊娠中または授乳中の女性、そして筋肉障害のある方はこの薬を避けるべきです。 気管支喘息の患者や特定の神経障害のある方もこの薬を使用しない方が良いです。 この薬を使用する際には、腎機能や肝機能が弱い方、 新生児や未熟児、高齢者、栄養状態が良くない方は特に注意が必要です。 この薬は稀にアレルギー反応、消化器障害、血液障害、神経系障害、肝臓や腎臓機能障害、皮膚発疹などの副作用を引き起こすことがありますので、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談してください。 特にこの薬は聴力損傷と腎損傷のリスクがあるため、長期間または高用量投与時には血中濃度や聴力検査を定期的に行うことが重要です。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、麻酔薬や筋弛緩剤、抗凝固剤、特定の利尿剤などと併用する場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬が胎児や新生児に有害である可能性があるため、必要な場合にのみ使用し、授乳中は投与を中止するのが望ましいです。 点眼液や眼軟膏形態で使用する場合は、眼に直接注射しないでください。また、眼周囲に刺激やアレルギー症状が現れた場合は使用を中止してください。 さらに治療中はコンタクトレンズの装用を避け、視界がぼやける可能性があるため運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用時には腎機能低下、聴力損傷、呼吸困難などが現れる可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受けてください。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要最小限の期間のみ使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、ショック、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、腎不全、黄疸、突然で非常に強い頭痛、麻痺、視覚異常、意識混濁、高血圧を伴う全身浮腫、急性腎不全、呼吸麻痺、神経筋遮断症状

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲不振、口内炎、下痢、貧血、白血球減少、白血球増加、顆粒球増加、好酸球増加、血小板減少、めまい、耳鳴り、難聴、耳痛、耳閉感、唇、四肢などの麻痺感、眠気、頭痛、傾眠、精神錯乱、部位感覚低下、頭重、幻聴、方向感覚喪失、ALT増加、AST増加、血清LDH増加、ビリルビン増加（肝障害を含む）、浮腫、BU

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

透明なプラスチック容器に入った無色または薄黄色の点眼液 [輸出用] 無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

5mL/瓶, 6mL/瓶