ベトピック点眼液(ベタクソロール塩酸塩)

成人点眼量

通常、1日2回、1回1滴を点眼する。 患者によっては、本剤による眼圧下降反応が安定するまでに数週間を要することがある。 治療開始後1カ月間は眼圧を継続して測定し、その後、医師の判断に基づいて患者ごとの眼圧を決定する。すでに他の緑内障治療薬で治療中の患者では、使用中の薬剤を継続投与しながら、本剤を1日2回、1回1滴追加点眼する。2日目には、それまで使用していた緑内障治療薬を完全に中止し、本剤による治療を継続する。眼圧は患者によって日中に変動するため、1日2回の投与で十分かどうかは、異なる時間帯に眼圧を測定して判断する。眼圧が22mmHg以下では緑内障のコントロールに適さないため、薬物療法を個別に調整する必要がある。この方法で患者の眼圧が適切にコントロールされない場合は、ピロカルピン、その他の縮瞳薬、エピネフリンまたは炭酸脱水酵素阻害薬と併用投与できる。患者が複数の緑内障治療薬を併用している場合は、個別に調整する。1週間以上の間隔をあけて、1剤ずつ調整する。推奨される方法は、使用中の薬剤を継続投与しながら、本剤を1日2回、1回1滴点眼することである。翌日には、他の緑内障治療薬のうち1剤の投与を中止し、残りの薬剤は治療に対する患者の反応に応じて減量または中止できる。医師は、他の緑内障治療薬の一部またはすべてを中止できる。

この薬は特定の患者には使用しないでください。特にこの薬またはその成分にアレルギーがある方、心拍が異常または重度の心不全や重篤なショック状態の方は投与を避けるべきです。また、糖尿病患者でインスリンや血糖降下剤を服用している方は、この薬が低血糖の症状を隠す可能性があるため注意が必要です。甲状腺機能が過剰に活性化されている方もこの薬が症状を隠す可能性があるため慎重に使用する必要があります。肺機能が非常に悪い患者には注意して使用し、喘息患者では気管支痙攣のリスクがあるため注意が必要です。心疾患や低血圧のある方は、この薬の使用を慎重に決定し、症状の悪化を注意深く観察する必要があります。末梢血液循環が著しく悪い患者にも注意して投与すべきです。この薬は目薬ですが全身に吸収されて全身的な副作用を引き起こす可能性があります。例えば、不安、頭痛、めまい、目の不快感、視力のぼやけ、心拍数異常、低血圧、呼吸困難、皮膚発疹など様々な症状が現れる可能性があります。この薬を使用している間はコンタクトレンズの装用を避け、薬を点眼した後は最低15分間レンズを再装用しないようにしてください。運転や機械操作中に視界がぼやける可能性があるため、薬を使用した後は視界が正常に戻るまで待ってください。また、この薬と他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ずお知らせください。妊娠中は特別に必要な場合にのみ使用する必要があり、出産前までに使用すると新生児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため慎重に使用する必要があります。子供には安全性と効果が十分に確認されていないため使用を推奨しません。過量投与した場合には心拍数が遅くなったり血圧が下がり呼吸が困難になる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があり、目に過剰に入った場合は温水で目を洗浄することが推奨されます。使用時には点眼専用として使用し、容器の口が目に直接触れないように注意し、感染防止のため他の人と共用しないことが望ましいです。開封後は1ヶ月以内に使用を終了し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。子供の手の届かない安全な場所に保管することも重要です。

• 過敏反応
• 不安
• 不眠症
• 鬱
• 頭痛
• 失神
• めまい
• 眼の不快感
• かすみ目
• 涙の分泌増加

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、直射日光を避け、通常の室温で保管することが勧められます。

外形

無色または淡黄色の液体が不透明な白色プラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

5ミリリットル/瓶