薬情報

ラキュア点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
삼일제약(주)
外形
無色のプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性点眼液
包装
5ミリリットル/瓶, 10ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199600638 · 届出 1996.05.31 · 保険コード 643900171,643900172

要約

主な用途
角膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤1回1滴1日5~6回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。 通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

成分

製造会社
삼일제약(주)

効能・効果

角膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 角膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、乾燥眼症候群、手術後障害、薬剤性障害、外傷、コンタクトレンズ装用による障害
承認事項の原文を見る

この薬はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、乾燥眼症候群などの内因性疾患により生じる角膜上皮障害と、手術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズの装用などによる外因性角膜上皮障害の治療に使用されます。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤1回1滴1日5~6回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。 通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

注意事項

この薬は成分や蛋白質系薬物にアレルギー反応を示す患者には使用してはいけません。 目のかゆみ、刺激感、充血、結膜炎、角膜障害などの症状が現れることがあり、まれに目やにや眼痛が発生することがあります。こうした症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、まぶたの炎症や皮膚炎などの過敏反応が現れることがあるため、こうした症状があるときも使用を中止しなければなりません。 この薬はステロイド剤、眼乾燥治療薬、抗菌剤、緑内障薬、抗アレルギー剤、白内障薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は副作用が現れやすくなるため注意が必要です。 この薬は他の点眼薬と同時に使用してはいけません。別の点眼薬を使用した後、30分程度経ってからこの薬を点眼する必要があります。 この薬は目に点眼する目的のみで使用し、容器の先端がまぶたやまつげに触れると薬剤が汚染される恐れがあるので注意が必要です。汚染されたり濁った薬液は使用しないでください。 保存剤として含まれるベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着する可能性があるため、レンズを装着している場合は使用しないで、点眼後最低15分が経過してからレンズを装着してください。 使い捨て製品は開封後12時間以内に使用しなければならず、開封後は一度だけ使用する必要があります。また、最初の使用時には1~2滴は捨てるべきです。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管する必要があります。品質維持のために他の容器に移してはいけないと共に、共同で使用することを避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、微細表層角膜炎、異物感、目やに、眼球痛、まぶた炎、まぶた皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、内容物がしっかり密閉された容器に保管する必要があります。保管の際には、あまりに暑くも寒くもない常温、つまり一般的な室温で保管することが好ましいです。

外観・包装

外形

無色のプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性点眼液

包装単位

5ミリリットル/瓶, 10ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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