トラシン点眼液（トブラマイシン）

成人用量

注射剤 : 重度の感染時にはトブラマイシンとして1日体重Kgあたり3mgを3回に分けて静脈注射または筋肉注射します。 命の危険がある感染の場合は1日体重Kgあたり5mgまでを3〜4回に分けて投与することができ、症状が改善された場合は1日体重Kgあたり3mgに減量します。 血清濃度測定なしに1日体重Kgあたり5mgを超えないように投与します。

小児用量

注射剤 : 1日体重Kgあたり5mgを3〜4回に分けて静脈または筋肉注射します。 新生児(生後1週間未満) : 1日体重Kgあたり4mgを12時間ごとに分けて投与します。

この薬はアミノグリコシド系抗生物質であり、感染の治療に主に使用されます。 この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬やアミノグリコシド系抗生物質、バシトラシンにアレルギーのある患者、内耳及び中耳疾患のある方、重度の腎不全患者、妊娠中または授乳中の女性、筋肉障害のある患者、気管支喘息患者、そして第8脳神経障害のある患者は、この薬の投与は避けるべきです。 また、この薬は難聴の家族歴がある患者や腎機能が良くない患者、肝障害のある患者、未熟児及び新生児、高齢者、栄養状態が良くない患者などには慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際には、稀にショック、吐き気、嘔吐、食欲不振、血液異常、めまい、耳鳴り、難聴、耳痛、耳閉感、唇及び四肢の麻痺感、眠気、頭痛、けいれん、精神錯乱、部位感覚喪失、頭重、妄言、方向感覚喪失、ALT上昇、AST上昇、血清LDH上昇、ビリルビン上昇、BUN上昇、NPN上昇などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状に注意が必要です。 特に、腎臓や聴力に影響を与える可能性があるため、投与期間はできるだけ10日を超えないことが望ましく、必要に応じて定期的な血中濃度検査と聴力検査を受けることが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用を起こす可能性があるため、腎臓に影響を与える血液代用剤や特定の麻酔剤、筋弛緩剤、抗凝固剤、ループ利尿剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中には新生児に神経系の異常を引き起こす可能性があるため、必要な場合にのみ投与し、授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を中止する方が良いでしょう。 小児や高齢者には腎機能が低下している可能性があるため、用量及び投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。 過剰投与の場合には、腎障害及び聴覚障害、呼吸抑制などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに適切な治療を受ける必要があります。 点眼液または眼軟膏の形態で使用する場合、目の周囲にかゆみ、発赤、刺激感などが現れることがあり、コンタクトレンズの使用は避ける方が良いです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて必要な最小期間だけ使用するべきであり、長期間の反復使用は非感受性菌が過剰に増殖する可能性があるため注意が必要です。 この薬は目に直接注射してはいけなく、使用時にはチューブの先が目の表面に接触しないように注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、ショック、剥脱性皮膚炎、毒性表皮壊死症、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸抑制、呼吸麻痺、腎障害、急性腎不全、乏尿、黄疸、重篤な神経系症状(麻痺を含む)、血圧上昇に伴う重度の浮腫

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲不振、口内炎、下痢、貧血、白血球減少、白血球増加、好中球増加、好酸球増加、血小板減少、めまい、耳鳴り、難聴、耳痛、耳閉感、唇及び四肢の麻痺感、眠気、頭痛、傾眠、精神錯乱、部位感覚喪失、頭重、妄言、方向感覚喪失、ALT上昇、AST上昇、血清LDH上昇、ビリルビン上昇、BUN上昇、NPN上昇、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎず、寒すぎない一般的な室温で保管することが望ましいです。

外形

無色から微黄の点眼液が透明なプラスチック容器に入っています

包装単位

5mL/瓶