塩酸シプロフロキサシン錠

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複雑感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後でも最低3日間継続して投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて1回250 ～ 500 mgを1日1~2回投与します。

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、そして中枢神経系に影響を及ぼす重篤な副作用が現れることがあります。 このような症状が現れた場合は直ちにこの薬の使用を中止し、他のフルオロキノロン系薬剤も避ける必要があります。 重度の筋無力症の患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため投与してはいけません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染にのみ制限的に使用するべきです。 高齢者、腎機能が低下した患者、移植患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 コルチコステロイドと併用してはいけませんし、腱に痛みや炎症が発生した場合は直ちに薬を中止し、休息を取り運動を避けていただきます。 この薬は痙攣を引き起こす可能性があるため、てんかんや中枢神経系の疾患を有する患者には慎重に投与する必要があり、発作が発生した場合は直ちに中止すべきです。 この薬は妊娠中や妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、18歳未満の成長期の子供および青年には使用しません。 また、この薬に過敏症反応があるか、以前に腱炎や腱断裂の病歴がある患者も投与すべきではありません。 この薬は他の薬剤と相互作用することがあるため、特にテオフィリン、チザニジン、ケトプロフェン、ワルファリン、血糖降下剤などと併用する際は注意が必要です。 服用中は強い日光や紫外線に曝露されないように注意し、光過敏反応の症状が現れた場合は薬を中止するべきです。 血糖の変化があるかもしれないので糖尿病患者は血糖を細かく観察し、低血糖の症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 この薬は腎臓と肝機能に影響を与える可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気が生じる可能性があるので注意が必要です。 過量服用の場合は腎機能を注意深く観察し、必要に応じて適切な緊急処置を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重度の筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、じんましん、激しい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠異常、味覚異常、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚異常、無嗅覚症、感覚過敏、調和運動不能、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴覚喪失、一過性難聴、聴力損失、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、吐き気、下痢、食欲不振、胃部不快感、嘔吐、消化管および腹部の痛み、腹部膨満感、消化不良

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。 これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶