イノエン0.45%生理食塩注射液

成人投与量

塩化ナトリウムとして通常20〜1,000mLを皮下注射、静脈注射、点滴静脈注射または直腸に注入します。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプル注射剤のガラス容器をカットする際、ガラス片が混入する危険性があるため、カットする際には非常に慎重に取り扱う必要があります。特に小児や高齢者に使用する際は一層の注意が必要です。 この薬は高ナトリウム血症の患者、体内に水分が過剰な患者、そして浮腫または腹水を伴った肝硬変の患者に投与してはなりません。 心臓や循環器の機能に問題がある患者、腎障害がある患者、血液内のタンパク質値が低い患者、低ナトリウム血症、低カリウム血症、高塩素血症患者、末梢または肺浮腫患者、妊娠高血圧症候群患者、特定のホルモン異常状態にある患者、そして小児や高齢者には慎重に投与する必要があります。 この薬を大量または速やかに投与すると、うっ血性心不全、浮腫、アシドーシス、血液内電解質異常などの副作用が発生する可能性があります。また、投与過程で発熱、注射部位の感染、局所疼痛、静脈刺激、血栓症、血管外に薬剤が漏れる現象、過剰血量などの問題が生じる可能性があります。異常症状が現れた場合は即座に投与を中止し、患者状態を評価し、適切な処置を行う必要があります。 この薬を使用している間は、体液バランス、電解質濃度、酸塩基バランスの変化を観察するために定期的な臨床評価と実験室検査が必要です。 妊婦、授乳婦、妊娠可能な女性、新生児、乳児、小児、高齢者に使用する際は特別な注意が必要です。特にこの薬の容器がDEHPという可塑剤を含むPVC素材で作られており、動物試験で生殖器の発達に影響を与える可能性がありますが、実際に人体に及ぼす危険性は非常に低いため、この薬を使用する方が安全です。高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を減らす必要があります。 小児は体液と電解質の調整能力が低下している可能性があるため、血液内の電解質濃度を注意深く観察する必要があります。急性水分不足の患者にこの薬を投与する場合、低ナトリウム血症が発生する可能性があり、それにより頭痛、吐き気、発作、眠気、昏睡、脳浮腫、重症の場合には死亡に至る可能性があるため、緊急事態として迅速に対応する必要があります。 投与前に薬液の色の変化、沈殿物、不溶解物質、結晶形成の有無を必ず確認し、患者の皮膚と使用器具を消毒して感染を予防する必要があります。特に寒い季節には薬液を体温程度に温めてから使用し、開封後や他の薬と混合した後は直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。 最後にこの薬は徐々に注入する必要があり、調製時には溶解または希釈液として使用するのに適しているかを必ず確認する必要があります。

重篤な副作用

重篤な浮腫（うっ血性心不全、浮腫）、発熱を伴う呼吸異常の可能性、頭痛（重篤な神経系症状の可能性）、発作、昏睡、脳浮腫、重篤なアレルギー反応の可能性なし、重篤な皮膚異常反応なし、肝機能異常（黄疸）なし、重篤な浮腫または排尿異常なし

軽度の副作用

発熱、注射部位の感染、局所疼痛、静脈刺激、過剰血量、血清電解質異常、うっ血性心不全、浮腫、アシドーシス、静脈血栓症、静脈炎、血管外漏出、低ナトリウム血症による頭痛、吐き気、眠気

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、あまり熱くも寒くもない一般的な室温で保管することが望ましいです。

外形

外部を半透明の高密度ポリエチレンで包装した無色透明な輸液用プラスチック容器に充填された無色透明な輸液用注射剤

包装単位

1000ミリリットル