イノエン0.9%生理食塩注射液

成人投与量

塩化ナトリウムとして通常20〜1,000mLを皮下、静脈、点滴静脈注射または直腸に注入します。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプル注射剤の容器を切断する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、非常に慎重に切断する必要があります。特に子供や高齢者に使用する際には更に注意が必要です。 この薬は高ナトリウム血症、体内水分過剰状態、肝硬変による浮腫および腹水がある患者には使用しないでください。 心臓や循環器系機能障害がある患者、腎機能が低下している患者、血液中のタンパク質濃度が低い患者、ナトリウムやカリウム濃度が異常な患者、体内の塩素濃度が高い患者、末梢や肺に浮腫がある患者、妊娠中の前症状を持つ患者、特定のホルモン治療を受けている患者、そして子供や高齢者には慎重に投与する必要があります。 この薬を多量または早急に投与すると、心不全、浮腫、アシドーシス、血液内の電解質不均衡などの問題が発生する可能性があります。また、注射部位での感染、痛み、血管炎、血栓症、薬物が血管外に漏れ出す現象、大量の血液量増加などの副作用も現れる可能性があります。 副作用が発生した場合は、直ちに投与を中止し、患者の状態を評価し、適切な治療を受ける必要があります。必要であれば、残りの薬液を検査に使用できるように保存してください。 継続的にこの薬を投与する際には、患者の体液バランスと電解質濃度、酸塩基バランスの変化を定期的に検査し、臨床的に評価することが重要です。 妊婦、授乳中の女性、妊娠可能な女性、新生児、幼児、小児及び高齢者に投与する際には特に注意が必要です。この薬の容器はDEHPという可塑剤を含むPVC素材で作られており、この物質は動物実験で生殖器発達に影響を与える可能性があると報告されています。しかし、実際に人間に対するリスクは非常に低いため、この薬を使用しないことによるリスクの方が大きいので心配する必要はありません。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整するなどの注意が必要です。 この薬を調剤する際は、希釈液との適合性を必ず確認し、投与前に色の変化や沈殿物、結晶形成の有無を検査する必要があります。患者の皮膚または注射器具を消毒して感染を予防し、寒い季節には体温程度で薬を温めてから使用する必要があります。 開封または他の薬剤を加えた後には直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。また、投与時にはゆっくりと注入する必要があります。

重篤な副作用

鬱血性心不全、浮腫

軽度の副作用

発熱、注射部位の局所痛または反応、静脈刺激、静脈血栓症または静脈炎、血管外漏出、過剰血量、アシドーシス、血清電解質異常

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。そして直射日光を避け、過度に熱いまたは冷たい場所ではなく室温で保管することが望ましいです。

外形

外部を半透明の高密度ポリエチレンで包装した無色透明な静脈用プラスチック容器に充填された無色透明な静脈用注射剤。

包装単位

50, 60, 100, 110, 250, 500, 1000ミリリットル