バイラミドカプセル100mg（リバビリン）

成人服用量

（カプセル剤、シロップ剤） 1. 成人：1日2回、体重に応じて用量を調節し、経口投与する。 1) 65 kg未満：1日800 mg（朝400 mg、夕400 mg） 2) 65∼85 kg：1日1000 mg（朝400 mg、夕600 mg） 3) 85 kg超：1日1200 mg（朝600 mg、夕600 mg） 2. ヘモグロビン値が10 g/dL未満の患者では、1日600 mgに減量し、8.5 g/dL未満の患者では治療を中止する。 3. 安定型心血管疾患の既往がある患者で、治療期間中のいずれかの時点において、4週以内にヘモグロビン値が2 g/dL以上低下した場合は、1日600 mgに減量し、減量投与を4週間行った後も12 g/dL未満であれば治療を中止する。 4. クレアチニンクリアランスが毎分50 mL未満の患者には投与しない。 （吸入剤） 治療は、1日12～18時間、エアロゾル装置を用いて3～7日間継続して投与する。適切な溶液濃度は20 mg/mLであり、平均12時間投与した場合、空気中のリバビリン濃度は190 ㎍/Lr（0.19 mg/mL）程度に達する。 治療は、RSVによる下気道感染症の発症から3日以内に、できるだけ早く開始する必要がある。重篤な下気道感染症を効果的に治療するには、速やかな投与が必要である。

小児服用量

人工呼吸を行っていない乳児には、酸素フードを介して投与する。酸素フードを使用できない場合は、マスクまたは酸素テントを介して投与できる。ただし、酸素テントの容積や濃度範囲が大きい場合、薬剤の送達動態が変化する可能性がある。

この薬は妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性、およびその配偶者には絶対に投与してはいけません。この薬は重度の奇形形成や胎児に毒性を引き起こす可能性があるためです。 また、心疾患が不安定な患者にはこの薬を使用してはいけません。この薬が溶血性貧血を引き起こす可能性があり、その貧血が心疾患を悪化させたり心筋梗塞などの深刻な問題を引き起こすためです。 過敏反応がある患者、自家免疫性肝炎患者、中等度以上の肝または腎機能障害がある患者、ヘモクロマトーシス患者、そして重度の精神疾患を有する小児及び青年にも投与してはいけません。 貧血がある患者や精神疾患の既往がある患者、痛風の既往がある患者、高齢者などは、この薬を慎重に使用する必要があり、投与中は血液検査と精神状態の観察が必要です。 この薬を服用している間には頭痛、疲労、うつ病、不眠症、呼吸困難、視力低下などの異常症状が出る可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠の可能性がある女性は治療期間及び治療後の一定期間、効果的な避妊を行う必要があり、男性患者も治療期間及び一定期間、パートナーと共に避妊を徹底する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用している間に授乳を中止する必要があり、この薬が母乳を通じて乳児に害を及ぼす可能性があるためです。 この薬は特定の薬剤と併用する場合に相互作用が発生する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤はなく、症状に応じた適切な治療が必要であるため、過量服用しないよう注意が必要です。 最後に、この薬は18歳未満の小児に対する安全性と有効性が十分に確認されていないため、小児には慎重に投与すべきです。

• 溶血性貧血
• 貧血
• 再生不良性貧血
• 心・肺疾患
• 不眠症
• うつ病
• 刺激過敏性
• 自殺関連行動
• 聴覚障害
• めまい

この薬は空気と湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に入れて常温で保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

上部が薄い青色、下部が白色のゼラチンカプセルを含む白色粉末

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶