アルボゼンゲンタマイシン硫酸塩注射液

成人投与量

1日体重Kgあたり3mg（厚さ）を8時間ごとに分割静脈または筋注射し、生命が危険な場合は1日体重Kgあたり5mg（厚さ）を3〜4回分割注射します。 通常の治療期間は7〜10日であり、中程度または難治性の場合は延長可能です。 重度感染の際の常用量と生命の危機時量は体重により異なります。 尿路感染症には1日1回160mg（厚さ）を投与することができます。

小児投与量

小児は1日体重Kgあたり6〜7.5mg（厚さ）を8時間ごとに分割静脈または筋注射します。 幼児は1日体重Kgあたり7.5mg（厚さ）を8時間ごとに分割静脈または筋注射します。

この薬は注射容器を開ける時にガラスの破片が入る可能性があるため使用時に注意が必要です。 特に子供や高齢者についてはより注意が必要です。 この薬または類似の抗生物質にアレルギーがある場合や妊娠中や授乳中の場合は使用してはいけません。 難聴の病歴がある患者、腎臓や肝臓に問題がある患者、新生児や早産児、栄養状態が良くない患者、筋疾患のある患者などは慎重に使用する必要があります。 この薬はショック、アレルギー反応、神経系の異常、消化器系の問題、呼吸器系の問題、血液異常、肝臓および腎機能障害などの様々な副作用が現れることがあるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特に聴力障害と腎機能悪化のリスクがあるため投与期間は10日以内に制限し、必要に応じて聴力検査および腎機能検査を行うことが望ましいです。 この薬は特定の薬物と併用する場合、腎障害や呼吸抑制などのリスクが増加するため併用時に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、授乳中の場合は投与を中止する必要があります。 子供や高齢者に対しては腎機能低下と副作用のリスクが高いため用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 過剰投与することで腎障害、聴覚障害、呼吸麻痺が発生する可能性があり、この場合血液透析や機械的呼吸補助が必要となることがあります。 注射部位は摩擦して硬結を防ぎ、他の特定の抗生物質とは一緒に投与しない方がよいです。 十分な水分摂取が必要であり、耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ使用するべきです。

重篤な副作用

チアノーゼ、呼吸困難、胸部不快感、血圧低下、ショック、重度のアレルギー反応、アナフィラキシー、第8脳神経障害（難聴、聴力障害、運動失調など）、頭痛、けいれん、意識障害、視野異常、麻痺、急性腎不全、重度の腎障害、無尿、呼吸困難、喉の腫れ、肺線維症、肝障害（黄疸の可能性）、出血傾向、重度の浮腫、血圧上昇、呼吸抑制、呼吸麻痺

軽度の副作用

かゆみ、稀に発疹、発熱、めまい、耳鳴り、難聴、聴力喪失、運動失調、四肢の麻痺感、幻覚、妄想、けいれん、意識障害、頭痛、眠気、うつ、視力障害、皮膚のしびれ、筋肉けいれん、嘔吐、食欲不振、稀に唾液分泌過多、口内炎、吐き気、喉の腫れ、肺線維症、好酸球増加、稀に白血球減少、一時的な無顆粒球症、網状赤血球数の変化、血小板減少、貧血、過

この薬はあまり暑い場所やあまり寒い場所を避け、通常の室温で保管する必要があります。こうすることで薬の効果がよく維持され安全に使用できます。

外形

無色透明な注射剤

包装単位

50アンプル（2mL/アンプル×50）