煎剤ベントロピン(ベンズトロピンメシル酸塩)

成人用量

（経口：錠剤） 成人：初回量はメシル酸ベンズトロピンとして1日0.5-1㎎を経口投与する。その後、5-6日間隔で1日0.5㎎ずつ徐々に増量し、維持量とする。この際、維持量は症状の改善および副作用の発現などを考慮して決定し、1日6㎎を超えないこと。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （注射剤） ○ 成人 1. 初回量はメシル酸ベンズトロピンとして1日0.5-1㎎を筋肉内または静脈内に注射する。その後、5-6日間隔で1日0.5㎎ずつ徐々に増量し、維持量とする。この際、維持量は症状の改善および副作用の発現などを考慮して決定し、1日6㎎を超えないこと。 2. 緊急時には本剤1-2㎎を注射して症状を緩和した後、再発防止のため1回1-2㎎を1日2回経口投与する。注射剤は緊急時または経口投与が不可能な場合に、筋肉内または静脈内に注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は緑内障患者、この薬にアレルギーのある患者、重度筋無力症患者、3歳未満の子供には使用してはいけません。 また、乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 前立腺肥大などの尿路閉塞性疾患がある患者、不整脈、頻脈がある患者、肝臓や腎臓機能に問題がある患者、高齢者、3歳以上の子供、そして暑い環境にいる人は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には精神神経症状として運動制御障害、精神錯乱、幻覚、意識障害、妄言、神経過敏、不安、抑鬱、倦怠感、手足の感覚異常などが現れる可能性があります。 消化器系では口渇、悪心、嘔吐、便秘などの症状が生じることがあります。 泌尿器系では排尿困難や尿閉が発生することもあります。 アレルギー反応として皮膚発疹が現れた場合は、この薬の服用を中止しなければなりません。 視覚調整障害も発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は最初に少量から始め、状態を観察しながら徐々に用量を増やす必要があります。 他の薬からこの薬に切り替える場合は、既存の薬を徐々に減らし、この薬を徐々に増量するのが安全です。 投与中には定期的に眼科検査と眼圧検査を受けることが望ましいです。 この薬は他の一部の抗パーキンソン薬と異なり、口周囲の不随意運動を軽減しない可能性があり、逆に症状を悪化させることがあります。 また、この薬を服用中は注意力や集中力、反射機能が低下する可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 この薬はフェノチアジン系薬剤、三環系抗うつ薬、MAO阻害剤、レセルピン誘導体と一緒に使用する場合、薬効が強くなる可能性があるため注意が必要です。 また、抗コリン作用のある薬と併用する場合、腸麻痺の症状（食欲不振、悪心、嘔吐、重度の便秘、腹部膨満など）が現れる可能性があるため、この場合は投与を中止しなければなりません。 これらの症状は制吐作用により隠れる可能性があるため、細心の観察が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、さらに授乳中の女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、投与を避けることが望ましいです。

• 運動失調
• 精神錯乱
• 幻覚
• 意識障害
• 妄想
• 神経過敏
• 興奮
• 不安
• うつ病
• 無気力

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない遮光密閉容器に保管する必要があります。このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

内需用 - 500錠/瓶、輸出用 - 30錠/PTP[10錠/PTPX3]