莫莫西地尔片(米诺地尔)

成人剂量

成人（12岁以上）：口服米诺地尔，初始剂量为每日1次、每次5㎎；维持剂量为每日10-40㎎，分1-数次服用。每日最多可给药100㎎。 给药频率：使用本品期间，一天内动脉血压波动幅度与血压下降量成正比。若卧位舒张压下降不足30mmHg，可每日给药1次；若卧位舒张压下降达到30mmHg以上，应分为每日2次给药。 剂量调整：应根据患者的反应谨慎确定剂量。由于剂量调整后，通常至少需要3天才能出现充分的剂量反应，因此原则上应至少间隔3天调整剂量。若需要更迅速地治疗高血压，可在密切观察患者的情况下每6小时调整一次剂量。 联合用药 1) 利尿剂：对于依赖肾功能维持盐和水分平衡的患者，本品与利尿剂合用；曾与以下利尿剂合用。 ① 氢氯噻嗪（每次50㎎，每日2次）或其他噻嗪类利尿剂（等效剂量） ② 氯噻酮（每次50-100㎎，每日1次） ③ 呋塞米（每次40㎎，每日2次） 若盐和水潴留过多，体重增加约1.8㎏以上，应将利尿剂换为呋塞米；若患者已在使用呋塞米，则应按需要增加剂量。 2) β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂：使用本品时，应分次给予相当于普萘洛尔每日80-160㎎的β受体阻滞剂。 若β受体阻滞剂禁忌，可改用甲基多巴（每次250-750㎎，每日2次）。甲基多巴起效需要时间，因此应至少在使用本品前24小时给药。交感神经阻滞剂可能无法完全阻断本品引起的心率增加，但通常可预防心动过速。在开始本品治疗前已使用β受体阻滞剂的患者通常表现为心动过缓；预计使用本品后心率会增加并恢复正常。本品与β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂同时合用时，对心脏的相反作用会相互抵消，因此心率几乎不会改变。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

儿童（12岁以下）：初始剂量为每日1次，每公斤体重0.2㎎；可增加50-100%，直至血压得到最佳控制。维持剂量为每日每公斤体重0.25㎎-1.0㎎。每日最多可给药50㎎。

该药不应用于特定疾病的患者。 例如，有嗜铬细胞瘤的肿瘤患者、因二尖瓣狭窄引起的肺高血压、急性心肌梗塞患者，以及曾对本药有过敏反应的患者均不应使用。 此外，患有慢性充血性心力衰竭、严重肾功能下降或心绞痛的患者在使用本药时应特别小心。 使用该药后，常可出现潮红症，表现为体毛异常生长。 这一现象通常在治疗开始后3-6周内发生，主要从面部和头部开始，可能扩散到全身。 停用后新的毛发生长会停止，但恢复到原状态可能需要几个月。 此外，皮肤可能会出现皮疹或水泡、严重过敏反应，若出现异常症状，应立即告知医疗人员。 血液检查中可能出现血小板或白血球减少，肝功能相关指标也可能发生变化。 心电图检查部分患者可见心脏电信号变化，但大多数继续治疗后可恢复。 心包积液偶尔发生，在这种情况下可能需要进一步检查和治疗。 此外，体重增加、手脚水肿、心率加快、胃肠不适、头痛等各种副作用也可能偶尔出现。 使用此药时需要仔细管理体内盐分和水分平衡，通常会与利尿剂联合使用以防止体液潴留。 血管扩张可能导致心跳加速，因此也可能需要合并使用其他药物进行调节。 肾功能不佳的患者需调整药物剂量，且应仅在心肌梗塞后状态稳定时使用。 在用药初期，需定期进行尿液检查、肾功能检查、心电图、胸部X线检查等，以密切观察状况。 该药可与其他药物相互作用，特别是与降压药或精神科药物同时服用时需谨慎。 孕期或哺乳期女性最好不使用本药，如不得已使用，则应停止哺乳。 儿童，特别是新生儿，使用经验较少，因此在给药时应非常慎重。 如果过量服用该药，应立即联系医疗机构以采取适当措施， 可能需要治疗以维持血压和保护肾功能。

多毛症，过敏症，渗出性皮疹，水泡性病变，皮肤粘膜类症候群，血小板减少，白细胞减少，血比容减少，血红蛋白减少，红细胞减少，ALP升高，心电图T波方向及振幅变化，心包积液，前胸痛，周围血管水肿，心率增加，肌酐升高，BUN升高，胃肠道障碍，皮疹，乳腺痛，女性型乳腺，溶血性贫血，肺浸润，抗核抗体增加，头痛，间歇性跛行，月经频繁，恶心，呕吐

该药应保存在密闭容器中，以防止暴露于空气或湿气。储存温度应保持在1度到30度之间的常温。

外观

白色或几乎白色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 90片/瓶