阿利诺西片5毫克(米诺地尔)

成人剂量

1. 成人(12岁以上)：作为米诺地尔，初始剂量为每日1次，每次5㎎，口服；维持剂量为每日10-40㎎，分1-数次服用。每日最多可服用100㎎。 3. 给药频率：服用本品期间，一天内动脉血压波动的幅度与血压降低量成正比。若仰卧位舒张压降低不足30mmHg，可每日给药1次；若仰卧位舒张压降低30mmHg以上，应分2次给药。 4. 剂量调整：应根据患者的反应谨慎决定剂量。调整剂量时，通常应至少间隔3天，因为对剂量的充分反应需经过3天以上才会显现。如需更迅速地治疗高血压，可在谨慎观察患者的同时每6小时调整一次剂量。 5. 联合用药 1) 利尿剂：对于依赖肾功能维持盐和水分平衡的患者，本品与利尿剂联合使用。曾与以下利尿剂联合使用： ① 氢氯噻嗪(每次50㎎，每日2次)或其他噻嗪类利尿剂(等效剂量) ② 氯噻酮(每次50-100㎎，每日1次) ③ 呋塞米(每次40㎎，每日2次) 若盐和水分潴留过多，体重增加约1.8㎏以上，应将利尿剂换为呋塞米；若患者已在使用呋塞米，则应根据需要增加剂量。 2) β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂：使用本品时，应分次给予相当于每日80-160㎎普萘洛尔的β受体阻滞剂。 β受体阻滞剂禁忌时，可改用甲基多巴(每次250-750㎎，每日2次)。甲基多巴需要一定时间才能发挥作用，因此应至少在使用本品前24小时给药。交感神经阻滞剂可能无法完全阻断本品所致的心率增加，但通常可预防心动过速。开始本品治疗前已接受β受体阻滞剂治疗的患者通常表现为心动过缓；预计服用本品后心率会增加并恢复正常。同时联合使用本品与β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂时，对心脏产生的相反作用会相互抵消，因此心率几乎不会发生变化。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

儿童(12岁以下)：初始剂量为每日1次，每公斤体重0.2㎎；可增加50-100%，直至血压调整至最佳状态。维持剂量为每日每公斤体重0.25㎎-1.0㎎。每日最多可给药50㎎。

该药不应在特定疾病患者中使用。例如，嗜铬细胞瘤患者使用该药可能会降低血压并促使肿瘤分泌儿茶酚胺，从而存在风险。此外，因二尖瓣狭窄引起的肺高血压患者、急性心肌梗死患者，以及对该药过敏的患者也应避免使用。 对慢性充血性心力衰竭或重度肾功能不全、心绞痛患者，应谨慎使用该药，并需要医疗人员的仔细观察。 使用该药时，常可出现体毛过度生长（多毛症），主要从面部和头皮周围开始，在停药后会逐渐恢复正常。特别是儿童和女性应对这种副作用有足够的认识。 另外可能出现皮肤皮疹、水疱、严重过敏反应等异常现象，发现异常症状应立即咨询医疗人员。血液检查中可能出现血小板或白细胞减少，肝功能检查也可能出现异常。 心电图检查中常见T波变化，但大多数情况下继续治疗后会恢复正常，并不会对心脏功能造成严重问题。 部分患者可能出现心包积液或心脏周围积液的现象，因此如有症状，应通过心脏超声检查确认状态。如有必要，可考虑增加治疗或停止该药的使用。 此外，还可能偶尔出现体重增加、外周水肿、心率增加、肾功能变化、胃肠不适、皮疹、男性乳房发育、头痛、恶心和呕吐等，因此需谨慎观察。 该药一般与利尿剂联合使用以预防体液潴留和心力衰竭恶化，因此需要定期检查体重和电解质状态。此外，作为血管扩张剂可能引起反射性心动过速或心绞痛，因此通常与β-阻滞剂等联合使用。 肾功能不全或透析患者需要调整该药的剂量，心肌梗死患者仅在状态稳定后方可使用该药。 在治疗初期应定期进行尿液检查、肾功能检查、心电图、胸部X线检查及心脏超声检查，以确认异常情况。 该药可能与其他药物相互作用，因此在与古安尼丁、抗抑郁药、精神病治疗药物、皮质类固醇、非甾体抗炎药等共同使用时需谨慎。特别是与古安尼丁同时使用时，可能出现严重低血压，因此应尽量避免合用或在住院状态下开始用药。 在怀孕期间，该药的安全性尚未确立，应避免使用，同时在哺乳期也应避免服用或停止哺乳。 对儿童或新生儿的使用经验较少，因此需谨慎用药。 过量使用时血压可能严重下降，治疗时可使用生理盐水注射或特定的交感神经兴奋剂。然而，某些交感神经兴奋剂可能会对心脏造成负担，因此需谨慎使用。

毛发的生长、密集化、色素增加、渗出性皮疹、水疱性病变、皮肤粘膜症候群、血小板减少、白血球减少、血细胞比容降低、血红蛋白减少、红血球减少、碱性磷酸酶增加、心电图T波方向及振幅变化、心包积液、全身性缺血、周围血管水肿、心率增加、肌酐升高、血尿素氮升高、胃肠道障碍、皮疹、乳房疼痛、女性化乳房、溶血性贫血、肺浸润、抗核抗体增加、头痛、间歇性跛行、经期频繁、恶心、呕吐

该药对空气和湿气敏感，因此必须存放在密闭的容器中。建议保持储存温度在1度到30度之间的室温。这样存放可以长久保持药物的效果和安全性。

外观

白色或近白色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 90片/瓶