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米诺地尔 5mg
片剂 · 处方药
JW中外制药有限公司

品目基准编码 202600392 · 批准 2026.02.11
改善高血压及难治性高血压
该药用于由症状性或靶器官损伤引起的高血压,以及在联合使用利尿剂和两种降压药物后仍未反应的难治性高血压治疗。
成人(12岁以上): 作为米诺地尔初剂量为每日1次5mg口服,维持剂量为每日10-40mg分1-2次服用。每日最大可用100mg。 服用频率根据动脉血压波动决定,若对抗药压降小于30mmHg,按每日1次给药;如超过30mmHg,则按每日2次分次给药。 剂量根据患者反应进行谨慎调整。
儿童(12岁以下): 初剂量为每日1次每公斤体重0.2mg,直到血压达到最佳控制为止,可增加50-100%。维持剂量为每日每公斤体重0.25mg-1.0mg。
此药不应用于某些特定疾病的患者。例如,对于患有嗜铬细胞瘤这种罕见肿瘤的患者,该药可能会增加肿瘤分泌物的释放,因此不应给予。 此外,因二尖瓣狭窄导致肺高压的患者、急性心肌梗死患者以及曾对本药发生过敏反应的患者也不应使用。 对于慢性充血性心力衰竭、严重肾衰竭、心绞痛患者,使用本药时需格外小心。此类患者在使用时可能会加重病情,应在医生严格观察下接受治疗。 服用本药后,体毛异常生长的副作用可能较常见。尤其是眉毛之间、脸部、手臂及腿部等部位可能会出现体毛增长,此现象通常在服药后3至6周内开始。停药后新毛发的生长会停止,但恢复到原状态可能需要几个月。该副作用与激素异常无关,但对儿童或女性尤其要注意。 此外,可能会出现皮肤疹、起水泡等过敏反应,严重时可能出现皮肤黏膜反应综合症。血液检查可能会发现血小板或白细胞数量减少,肝功能检查值可能暂时升高。 心电图检查可能会观察到心脏电信号的变化,大多数情况下继续用药后会自然恢复,心脏功能出现严重问题的情况很少见。 偶尔可能会发生心包积液,尤其是在肾功能不良的患者中更常见。在这种情况下,需要通过超声检查确认状态,必要时调整治疗。 此外,可能出现体重增加、手足水肿、心率增加、消化不良、皮疹、乳房疼痛、女性乳房发育、贫血、头痛、间歇性跛行、经期不规律、恶心及呕吐等症状。 该药通常与利尿剂一起使用,以防止体内水分和盐分的积聚。应经常检查体重和体液状态,如发现异常,应调整利尿剂的剂量或限制盐的摄入。 由于具有扩血管作用,可能会导致心跳加快,由此可能出现胸痛,因此经常与心脏药物一起服用以预防这种情况。 肾功能不佳或正在透析的患者需减少本药的剂量,并采取适当措施以防止肾功能恶化。 心肌梗死患者仅在病情稳定后才能使用本药。 服用期间需定期进行尿检、肾功能检查、心电图、胸部X光、心脏超声等检查。 可能与其他药物有相互作用,特别是在与降压药、抗抑郁药、类固醇、非甾体抗炎药等同时使用时,应咨询医生。 怀孕期间尚未确定安全性,建议避免使用,哺乳期间也应尽量避免使用或中断哺乳。 对儿童,尤其是新生儿,使用经验较少,因此需谨慎给药。 如过量服用本药,可能需要静脉注射生理盐水以维持血压和促进尿液生成,心脏刺激药物可能会增加心脏负担,因此应避免。如有必要,应接受专业医疗人员的治疗。
因过敏反应导致的渗出性皮疹、水泡性病变、皮肤黏膜反应综合征(史蒂文斯-约翰逊综合征)、心包积液及缺血(尤其在肾功能不良或受损的患者中)、严重水肿(与外周血管水肿和心包积液相关)、血液异常(血小板减少、白细胞减少)
多毛症、体重增加、外周血管水肿、心率增加、肌酐升高、尿素氮升高、消化不良、皮疹、乳房疼痛、女性乳腺发育、溶血性贫血、肺浸润、抗核抗体(ANA)、头痛、间歇性跛行、经期频繁、恶心、呕吐、血小板减少、白细胞减少、血比容减少、血红蛋白减少、红细胞减少、碱性磷酸酶升高、心电图异常、心包积液、缺血、心跳异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应储存在密闭容器中,以防空气或湿气侵入。存放温度最好保持在1度到30度的室温范围内。
白色或近白色的圆形片剂
30片/瓶,90片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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