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阿立哌唑 20mg
片剂 · 处方药
明仁制药(株)

品目基准编码 202600202 · 批准 2026.01.23
治疗精神分裂症、双相障碍(急性躁狂及混合发作)
本品用于精神分裂症、与双相障碍相关的急性躁狂及混合发作,以及妥瑞氏症。
1. 精神分裂症 - 推荐初始剂量为每日1次10 mg或15 mg,无论是否进食。 - 剂量在每日10-30 mg范围内进行调整,不得在达到稳态所需的2周之前增加剂量。 - 维持治疗:维持治疗的剂量为每日15 mg,需定期重新评估。 2. 与双相障碍相关的躁狂及混合发作的治疗需要定期评估。
1. 精神分裂症青少年(13-17岁) - 推荐剂量为每日10 mg,无论是否进食。 - 初始剂量为每日2 mg,2天后增加至5 mg,再次2天后增加至10 mg。
本药物可能增加抑郁症或其他精神疾病儿童、青少年和年轻成人自杀意念或行为的风险,因此这些患者需要医生的谨慎判断和持续观察。 在服用本药期间,需仔细观察抑郁症状是否加重,以及是否出现自杀冲动、异常行为变化,家人或监护人也应密切观察患者情况,如有异常应立即咨询医疗人员。 怀疑有双相障碍的患者在使用本药前须接受适当检查,因本药可能引发躁狂或混合发作,需谨慎使用。 可能出现致命的神经恶性综合征这一严重副作用,极少发生,因此出现发热、肌肉僵直、精神状态变化、不规律脉搏等症状时,应立即告知医务人员。 长期使用可能导致不可逆的运动障碍综合征,因此应尽量使用最低剂量和短期使用,如出现异常症状应咨询医生。 对患有痴呆症的老年患者使用本药可能增加卒中等脑血管意外及死亡风险,因此本药不用于治疗痴呆性精神疾病。 本药可能提高血糖,因此糖尿病患者或有糖尿病风险的患者需定期监测血糖控制情况,如出现高血糖症状,应立即咨询医疗人员。 由于存在静脉血栓栓塞风险,因此有血栓风险因素的患者在使用前和使用中需仔细管理。 对本药过敏的患者或有乳糖不耐症等遗传问题的患者不应服用。 有体位性低血压、癫痫病史、认知能力下降、体温调节障碍、吞咽困难等症状的患者须谨慎使用本药,尤其在驾驶或操作危险机械时需特别小心。 服用本药期间可能出现嗜睡、头晕、焦虑、失眠、呕吐、便秘、头痛、疲劳、食欲变化、体重增加等副作用,若症状严重或持续应咨询医生。 若在服用期间出现异常行为变化或自杀意念,应立即告知医务人员,同时药物剂量应设定为最低,以减少过量风险。 本药在儿童和青少年中使用时,副作用可能更为常见,因此该年龄段的患者需要更为细致的观察。
荨麻疹、严重的浮肿(水肿)、胸闷、呼吸困难、出汗、面色苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、突然且非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液
恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、静坐不能、焦虑、失眠、烦躁、嗜睡、疲劳、食欲增加、鼻咽炎、体重增加、流涎、颤抖、镇静、焦虑、视力模糊、肌肉疼痛、骨骼肌僵硬、喉咙痛、咳嗽、肌肉痉挛、吃话不清、运动过度、异常行为、幻觉、胃功能异常、排尿障碍、肌肉紧张异常、发热、乏力、食欲减退、流涎、昏睡、过度嗜睡、月经
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中以防空气或湿气影响,储存温度建议在1度至30度的室温。 如此保管可保持药效并防止变质。
赤褐色圆形片剂
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
明仁制药(株)

阿立哌唑 5mg
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韩国大冢制药株式会社

阿立哌唑 10mg
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韩国大冢制药有限公司

阿立哌唑 15mg
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韩国大冢制药(株)

阿立哌唑 2mg
片剂 · 处方药
韩国大冢制药有限公司

阿立哌唑 10mg
片剂 · 处方药
现代药品(株)

阿立哌唑 5mg
片剂 · 处方药
现代制药有限公司

阿立哌唑 15mg
片剂 · 处方药
现代制药有限公司
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