坎布雷特雾化吸入用混悬液(微粉化布地奈德)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
安国药品(株)
品目基准编码 202600155 · 批准 2026.01.16
治疗支气管哮喘、幼儿急性喉气管支气管炎(哮吼)
本药物用于支气管哮喘,特别是在类固醇治疗效果不足或不适的情况下。此外,对于婴幼儿急性喉气管支气管炎,通常称为喉头炎的状态也有效。通过缓解因呼吸道疾病引起的气道炎症和狭窄,帮助舒适呼吸。因此,有助于缓解哮喘症状和治疗喉头炎。
本品应使用适当的雾化器给药。患者实际吸入的剂量约为标示剂量的40~60%,具体取决于所使用的雾化器。 雾化时间和剂量取决于流速、雾化器的储液室及装液量;大多数雾化器适宜的装液量为2~4毫升。 支气管哮喘 开始吸入给药时、重度哮喘期的治疗方案中,或拟减少或停用口服皮质类固醇时:成人每次1~2毫克(2瓶~4瓶),每日2次 维持剂量:成人每次0.5~1毫克(1瓶~2瓶),每日2次
支气管哮喘:开始吸入给药时、重度哮喘期的治疗方案中,或拟减少或停用口服皮质类固醇时:儿童每次0.5~1毫克(1瓶~2瓶),每日2次 支气管哮喘,维持剂量:儿童每次0.25~0.5毫克(½瓶~1瓶),每日2次 急性喉气管支气管炎,婴幼儿:每日1次,每次2mg。
本药包含布地索尼德这种成分,为吸入性类固醇,主要用于哮喘或慢性肺病的治疗。 首先,本药不得用于对布地索尼德或其他添加成分过敏的患者。 有肺结核或真菌、病毒感染的患者使用本药时需要特别注意。 依赖口服类固醇的患者在转用本药时,体内的激素调节功能可能需要较长时间才能恢复,因此在初期必须与口服类固醇共同使用。 使用本药时可能出现喉咙痛、口腔炎症、口干、咳嗽、声音嘶哑等副作用,特别是口腔可能发生类似念珠菌感染的真菌感染,因此吸入后最好漱口。 罕见情况下可能出现头痛、味觉异常、皮疹、支气管痉挛等副作用。 在使用本药前,吸入β2激动剂可以帮助预防支气管痉挛。 在面部使用喷雾器时可能会引起皮肤刺激,因此使用后需清洗面部。 本药不适合用于快速缓解急性哮喘发作,出现严重症状时最好不要单独使用。 将本药与口服类固醇更换时需要注意,因为全身激素功能恢复完全会耗时。 若哮喘加重或怀疑细菌感染,则需考虑合并使用抗生素或调整药物剂量。 请勿突然停用本药,务必与医生或药剂师咨询调整使用。 尤其在使用本药期间如感染水痘或麻疹可引起严重问题,应确认接种情况及过往病史,并注意感染预防。 长时间高剂量使用时可能出现肾上腺功能低下或视力障碍等全身性副作用,因此需要定期检查。 在怀孕期间本药不会对胎儿造成重大危险,但必须按照医生的指示使用,哺乳期间若治疗收益大于风险则可使用。 对于儿童使用时可能影响生长,应使用最低有效剂量,并定期检查生长状况。 偶尔超量服用时可能不会出现明显的急性症状,但长期来看,可能存在抑制肾上腺功能的风险,因此需小心。 最后,本药仅适用于吸入,禁止吞下或注射。如贮存时出现沉淀物,摇晃也无法再混合时需要废弃,开封后最好在3个月内使用。
咽喉痛、口腔及舌炎、口干、咳嗽、口腔念珠菌感染、嗓音沙哑、喉炎、头痛、颅压增高、味觉异常、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳、荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性水肿、支气管痉挛、焦虑、不安、抑郁、支气管狭窄、皮肤划伤、面部皮肤刺激、视力模糊
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在随附的铝箔袋中密封保存。保存温度应维持在1到30度之间的室温。
充填在一次性塑料瓶中的均匀白色-灰白色粘膜喷雾用懸浮液
2毫升/瓶[(2mLx5瓶)x6/箱]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
安国药品(株)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日制药有限公司
微粉化布地奈德
处方药
大韩制药工业(株)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日生物制药有限公司

微粉化布地奈德 4mg
硬胶囊 · 处方药
埃贝雷斯特医学韩国株式会社
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
(株)帕美克斯
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
宁振制药有限公司
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
股份有限公司德裕制药
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。