柳韩匹他巴诺片2/145毫克(匹伐他汀钙, 非诺贝特)

成人服用量

使用本品前应测定肌酸激酶（CK）水平。基线值可作为参考，用于判断使用本品期间CK水平是否升高。剧烈运动后或存在其他可能导致CK升高的潜在因素时，难以解释CK水平，因此不应测定CK。如CK水平较基线显著升高且超过正常上限的5倍，应于5~7日后复测以确认结果。若5~7日后CK水平仍较基线显著升高且超过正常上限的5倍，则不得开始使用本品。建议在使用本品后的最初12个月内每3个月定期监测CK水平，此后定期监测。应告知开始使用本品或增加他汀类药物剂量的患者肌病风险，并建议患者在使用本品期间如出现无法准确解释的肌肉疼痛、压痛、无力或痉挛，应立即咨询医生。在这种情况下还应测定CK水平；如CK水平显著升高（超过正常上限的5倍），应停用本品。无论CK水平如何，均应根据肌肉症状的严重程度及其是否造成日常生活不便，决定是否停药。如怀疑患者存在遗传性肌病，不建议再次使用本品。 使用本品前应监测转氨酶（AST、ALT）水平；使用本品后的最初12个月内每3个月监测一次，此后定期监测。应密切关注转氨酶水平升高的患者；如AST或SGOT、ALT或SGPT升高至超过正常上限的3倍，应停用本品。 建议在使用本品后的最初12个月内每3个月测定一次肌酐清除率并进行系统评估，此后定期监测。如肌酐水平超过正常上限的50%，应停用本品。 在使用本品前，应适当治疗未控制的2型糖尿病、甲状腺功能减退、肾病综合征、异常蛋白血症、阻塞性肝病、酒精中毒等高脂血症的继发性因素。患者应在开始治疗前采用标准降胆固醇饮食，并在治疗期间持续遵循。 推荐剂量为每日1次，每次1片，服用不受进食影响。 应通过治疗反应监测血清脂质水平（总胆固醇（TC）、LDL-C、甘油三酯（TG））。 由于本品与既往单方制剂联合用药相比，尚未确立生物等效性，因此正在联合使用匹伐他汀和非诺贝特的患者不得换用本品。 肾功能损害患者：本品不得用于估算肾小球滤过率低于60mL/min/1.73m2的中度至重度肾功能损害患者。

该药主要用于降低血中脂质水平。在服用该药时，可能存在肌肉出现异常的风险，因此如果出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉痉挛等症状，应立即咨询医生。特别是65岁以上的老年人、女性、肾功能不良患者、未控制的甲状腺功能减退患者、有肌肉疾病病史的患者等，需更加谨慎。此外，与其他降脂药物或某些特定药物联用时，肌肉毒性风险可能增加，因此一定要与医疗人员商量。该药也可能影响肝功能，因此在给药前和给药期间定期进行肝功能检测非常重要。如果出现肝炎症状（黄疸、瘙痒等），应立即停止服药并告知医疗人员。严重肾功能障碍患者、胆囊疾病、胰腺炎患者、孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性及18岁以下儿童都不应使用该药。该药偶尔可引起严重的皮肤反应或过敏反应，因此如出现皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状，应立即就医。服用期间需定期检查血中脂质浓度，以确认治疗效果，若无效可中止用药。如有手术计划，应在手术前几天停止用药。该药有时会引起头晕，因此在驾驶或操作机器时应特别小心。过量用药时没有特效解毒剂，如有疑虑请立即就医以获取适当治疗。药物应存放在儿童接触不到的地方，并放入原包装内安全保存。

鼻咽炎，上呼吸道感染，ALT升高，AST升高，GGT升高，肝功能检查异常，胃食管反流病，恶心，头痛，眩晕，CPK升高，高血压，慢性胃炎，糜烂性胃炎，血红蛋白减少，白细胞数减少，血小板减少，粒细胞减少，白细胞减少，嗜酸细胞增多，白细胞增多，球蛋白升高，库姆斯试验阳性，过敏，疲劳，僵硬感，嗜睡，失眠，沉重感，麻痹，血栓栓塞，间质性肺疾病，胃肠道症状（腹痛，恶心，呕吐，腹泻，胀气），胰腺炎，口渴，消化不良，腹部胀满感，便秘，口腔炎，食欲不振，舌炎，恶心，胃不适，转氨酶升高，胆结石，黄疸，胆结石并发症，胆红素升高，胆碱酯酶升高，AST升高，ALT升高，γ-GT升高，ALP升高，LDH升高，醛固酮降低，醛固酮升高，肾上腺皮质刺激激素升高，皮质醇升高，睾酮降低，严重皮肤反应，皮肤过敏，皮疹，瘙痒，荨麻疹，脱发，光敏感，肌肉障碍，肌肉痛，肌炎，肌痉挛，肌肉无力，横纹肌溶解症，肌病，肌红蛋白升高，无力，CPK升高，频尿，BUN升高，血清肌酐升高，性功能障碍，血中同型半胱氨酸水平升高，血尿增加，心悸，皮肤疼痛，灼热感，关节痛，水肿，视力模糊，光觉异常，听力下降，尿潜血，尿酸值升高，血清钾和磷升高，味觉异常，着色尿，倦怠，抗核抗体阳性，脱发，血管性水肿，荨麻疹，红斑

该药可能对空气或湿度敏感，因此必须保存于密闭容器中。储存温度应保持在1度到30度之间的室温，这样可以长期保持药物的效力和安全性。

外观

粉红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶