布利帕姆片100毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。首次推荐剂量为每次25mg或50mg，具体根据医疗人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估决定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后应立即服用1次剂量，之后在接下来的早晨或晚间恢复服药。 停药时 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不推荐用于接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者体内本品的暴露量增加。肝功能损害患者的首次推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为，应立即咨询医生。 此外，可能出现嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统症状，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 突然停药可能会导致发作频率增加，因此应根据医嘱逐渐停药。 如对本药成分或乳糖过敏者不得服用。 肝功能不佳的患者可能需要调整剂量，因此应咨询医生。 本药含有黄色染料，对这种成分敏感的患者需注意。 服用期间可能会偶尔出现如抑郁、焦虑、失眠等精神症状，需要观察状态变化。 可能会出现史蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应，如发现皮肤异常，应立即告知医生。 与酒精同时服用可能会降低精神运动功能，因此应避免饮酒。 可能会与其他药物发生相互作用，如正在服用其他药物，应务必告知医生或药剂师。 怀孕或哺乳期女性需谨慎考虑使用本药，如有必要，需咨询专家。 尚未确认16岁以下儿童的安全性，因此不建议对儿童使用。 过量时可能会出现嗜睡、头晕、焦虑等症状，由于没有特效解毒剂，请立即就医。 本药应存放于儿童无法接触的地方，并且不应转移到其他容器中以确保安全。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 困倦
• 疲劳
• 头晕
• 协调运动障碍
• 流感
• 第1型过敏反应
• 中性粒细胞减少症
• 食欲减退

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须放在密闭的容器中保存。保存温度应保持在1至30摄氏度之间的室温，这样可以有效维持药物的效果。

外观

淡绿色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶