布利帕姆片25毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可与食物同服或空腹服用。 （口服液）本品可在服用前用水稀释，可与食物同服或空腹服用。此外，也可经鼻胃管(nasogastric tube)或胃造口管(gastrostomy tube)给药。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚间按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减量，每日减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

此药作为抗癫痫药物可能增加自杀念头或自杀行为的风险，因此在服用过程中需仔细观察情绪变化或异常行为。 该药可能引起嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等中枢神经系统相关副作用，这些症状在治疗初期常见，但在整个治疗过程中都可能出现。 突然停药可能导致发作频率增加，因此必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 如对本药成分过敏或有乳糖不耐受等特定遗传问题，应避免服用。 肝功能下降的患者可能需要调整本药剂量，需与医生协商。 该药含有黄色4号（塔尔塔尔红）染料，过敏患者需谨慎。 服用期间可能出现感染、抑郁、焦虑、失眠、自杀念头等多种精神及神经系统异常症状，如有异常症状请立即咨询医疗人员。 如发生史蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应，出现皮疹、潮红、水疱等症状时，应立即停止用药并就医。 该药与酒精同服可能影响精神运动功能和注意力，因此最好避免饮酒。 在与其他抗癫痫药物或特定药物合用时可能存在相互作用，因此需要告知医疗人员自己正在服用的所有药物。 原则上，孕期不应给药，如计划怀孕的女性，在服用前务必咨询医生。 该药会通过乳汁分泌，因此在哺乳期间用药需谨慎考虑。 对16岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不建议小儿使用。 在用药初期或剂量调整时可能会出现嗜睡或头晕，进行危险性活动如驾驶或操控机器时需小心。 过量服用可能会出现嗜睡、头晕、焦虑、疲劳、自杀思维等症状，由于没有特效解毒剂，需要根据症状进行辅助治疗。 药物应存放在儿童无法接触的地方，避免转移到其他容器中以保持质量。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 嗜睡
• 疲劳
• 头晕
• 协调运动障碍
• 流感
• 1型过敏反应
• 中性粒细胞减少症
• 食欲减退

本药必须存放在密闭容器中，以防止空气或潮湿接触，存储温度应保持在1°C至30°C的常温范围内。如此存放可安全保持药物的效果。

外观

灰色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶