ブリファム錠25ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作の減少と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 （錠剤）本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 （液剤）本剤は服用直前に水で希釈でき、食事の有無にかかわらず服用できる。また、経鼻胃管（nasogastric tube）または胃瘻チューブ（gastrostomy tube）から投与できる。 飲み忘れた場合 1回以上飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調整は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調整は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]が推奨される。

この薬は抗てんかん薬であり、自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中は気分の変化や異常行動が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬は、眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの中枢神経系に関連する副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状は治療初期によく見られますが、治療期間中いつでも現れる可能性があります。 薬を突然中止すると発作頻度が増加する場合があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、ラクタースイートなどの特定の遺伝的な問題がある場合には服用を避けるべきです。 肝機能が低下した患者はこの薬の用量調整が必要になる場合があるため、医師に相談する必要があります。 この薬には黄色4号（タルトラジン）色素が含まれているため、この成分に過敏な患者は注意が必要です。 服用中には感染、うつ病、不安、不眠、自殺衝動などさまざまな精神および神経系の異常症状が現れる可能性があるため、異常な症状があればすぐに医療従事者に相談するべきです。 スティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が発生することがあるため、皮膚発疹や紅斑、水疱などの症状が現れた場合には、すぐに薬の服用を中止し、医療機関を受診する必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用すると精神運動機能や注意力に影響を与える可能性があるため、アルコールの摂取は避けるべきです。 他の抗てんかん薬や特定の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬について医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中にはこの薬を投与しないのが原則であり、妊娠計画がある女性は服用前に必ず医師に相談するべきです。 この薬は母乳に分泌されるため、授乳中の場合は服用の是非を慎重に決定する必要があります。 16歳未満の子供への安全性及び効果はまだ確立されていないため、小児投与は推奨されません。 服用初期や用量変更時に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械の操作などの危険な活動には注意が必要です。 過量服用時には、眠気、めまい、不安、疲労、自殺思考などの症状が現れることがあり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた支持療法が必要です。 薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは安全上避けた方が良く、品質保持に適しています。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• 眠気
• 疲労
• めまい
• 協調運動障害
• インフルエンザ
• 第1型過敏反応
• 好中球減少症
• 食欲減少

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

灰色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶