布利帕姆片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚间按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减量，每日减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

该药可能引发自杀意念或自杀行为等严重心理健康问题，因此在服用期间需仔细观察是否出现这些症状。 在服药初期或治疗过程中，可能会出现嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关的不良反应，因此需要在驾驶或操作机械时保持谨慎。 该药突然停用可能会加重发作，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 对本药成分或类似成分过敏的患者，或有特定遗传疾病的患者不应服用。 肝功能有问题的患者需调整该药剂量，并需考虑关于肝脏损伤患者的安全性资料有限。 在服用期间，需仔细观察精神状态的变化，如出现严重皮肤反应等严重不良反应，应立即停药并咨询医生。 饮酒可能会加重该药的不良反应，因此建议避免同时服用。 在与其他药物合用时可能发生相互作用，因此需告知医生或药剂师正在服用的所有药物。 怀孕或计划怀孕的女性在服用该药时需谨慎考虑风险与收益，哺乳期妇女也应在专家咨询后决定是否服用。 16岁以下的儿童由于该药的安全性和有效性尚未充分确认，建议不使用。 服药期间若出现严重嗜睡或头晕，应避免驾驶或操作危险机械。 如出现过量服用情况，由于没有特效解毒剂，应立即就医并接受适当治疗，而血液透析并无效果。 该药应存放在儿童无法触及的地方，避免转移到其他容器中以免影响质量或引发事故。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 嗜睡
• 疲劳
• 头晕
• 协调运动障碍
• 流感
• 1型超敏反应
• 中性粒细胞减少症
• 食欲减退

该药必须存放在密封容器中，以保护其免受空气和湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以保持药物的效果。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶