ブリファーム錠10ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作の減少と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 （錠剤）本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 飲み忘れた場合 1回以上飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調整は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調整は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]が推奨される。

この薬は、自殺衝動や自殺行動などの深刻な精神的健康問題を引き起こす可能性があるため、服用中にこれらの症状が現れるか観察する必要があります。 服用初期または治療中には、眠気、疲労、めまいといった中枢神経系に関連する副作用が発生する可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は突然中止すると発作が悪化することがあるため、医師の指示に従って徐々に服用量を減少させる必要があります。 この薬の成分または類似の成分にアレルギーがある場合、または特定の遺伝的疾患を持つ患者は服用を避けるべきです。 肝機能に問題のある患者は、この薬の用量を調整する必要があり、肝疾患患者に対する安全性に関するデータは限られていることを考慮すべきです。 この薬を服用している間は、うつ病、不安、自殺衝動など精神状態の変化を注意深く観察し、重篤な皮膚反応などの深刻な副作用が現れた場合には、即座に服用を中止し、医師に相談するべきです。 アルコールの摂取はこの薬の副作用を悪化させる可能性があるため、併用を避けることが推奨されます。 他の薬剤と併用する際に相互作用が生じることがあるため、服用中のすべての薬剤を医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の計画がある女性は、この薬の服用リスクと利点を慎重に検討し、授乳中の場合も専門家に相談してから服用の可否を決めるべきです。 16歳未満の子供には、この薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、使用を避けることが望ましいです。 服用中に眠気やめまいがひどい場合は、運転や危険な機械操作を避けるべきです。 過量服用した場合には特別な解毒剤がないため、即座に医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきで、血液透析は効果的ではありません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となるため注意が必要です。

自殺衝動

この薬は空気と湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶