布利莱克特片100毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，具体由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服1次或多次时，想起后应立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上按时服用。 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上）：老年患者无需调整剂量。65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害：肾功能损害患者无需调整剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害：肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药可能导致自杀冲动或自杀行为等严重心理健康问题，因此患者和监护人应仔细观察这些症状。 本药可能引起嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统症状，因此开始服用时尤其需要注意。 突然停药可能会导致发作频率增加，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖代谢障碍的患者不应服用。 肝功能有问题的患者在使用本药时可能需要调整剂量，应与医疗人员沟通。 服用期间如果出现皮疹或严重过敏反应，应及时告知医生，并在必要时停止用药。 本药与其他抗癫痫药物共同使用可能会有相互作用，因此在使用其他药物时应告知医疗人员。 避免饮酒，因为饮酒可能加重本药的副作用。 妊娠期间或计划妊娠的女性在服用本药前务必咨询医生，哺乳期女性也需谨慎。 16岁以下儿童不应服用该药，因为此药的安全性和有效性尚未得到充分确认。 本药可能引起嗜睡和头晕，因此在驾驶或操作机器时应小心。 过量服用可能导致严重的嗜睡、头晕、焦虑等症状，一旦怀疑应立即就医。 应放在儿童无法接触的安全位置，并避免将药品移入其他容器。

自杀冲动

本药可能对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。存储温度应保持在1到30度之间的室温，这样可以保持药物的效果和安全性。

外观

灰绿色椭圆形膜衣片

包装单位

60片/PTP[10片/PTP X 6]