ブリレクト錠100ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少に対する潜在的な副作用についての医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時間に服用する。 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上）：高齢者では投与量の調節は必要ない。65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害：腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害：肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬は自殺への衝動や自殺行動といった深刻な精神的健康問題が発生する可能性があるため、患者とその保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は、眠気、疲労、めまいといった中枢神経系の症状を引き起こす可能性があるため、初めて服用する際には特に注意が必要です。 服用を突然中止すると、発作頻度が増加する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合、または特定の遺伝的乳糖代謝障害がある場合は服用しないでください。 肝機能に問題のある患者は、この薬を使用する際に用量調整が必要な場合があるため、必ず医療スタッフに相談してください。 服用中に皮膚発疹や重度のアレルギー反応が現れた場合は直ちに医師に知らせ、必要に応じて薬の服用を中止してください。 この薬は他の抗てんかん薬と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬について医療スタッフに知らせる必要があります。 アルコールの摂取はこの薬の副作用を悪化させる可能性があるため、避けることをお勧めします。 妊娠中または妊娠予定の女性は、この薬の服用について必ず医師と相談する必要があり、授乳中の場合も注意が必要です。 16歳未満の子供は、この薬の安全性と効果が十分に確認されていないため服用しない方が良いです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰摂取時には重度の眠気、めまい、不安といった症状が現れる可能性があるため、疑わしい場合はすぐに医療機関を受診してください。 子供の手の届かない安全な場所に保管するべきであり、薬を他の容器に移し替えることは避けるべきです。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• 眠気
• 疲労
• めまい
• 協調運動障害
• インフルエンザ
• 第1型過敏反応
• 好中球減少症
• 食欲減少

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

緑がかったオーバル型フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/PTP[10錠/PTP X 6]