布里莱克特片25毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，具体由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 漏服1次或多次时，想起后应立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药是用于癫痫治疗的药物，服用的患者可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此须仔细观察。 服用本药可能会出现嗜睡、疲劳、头晕、运动协调障碍等中枢神经系统相关副作用，这些症状可能在治疗初期或治疗中随时发生。 如果突然停止服药，可能会增加发作频率，因此必须根据医生的指示逐渐减少剂量。 有对本药成分过敏或有某些遗传性乳糖不耐症的患者应禁用。 肝功能下降的患者需调整本药剂量，因针对肝脏疾病患者的临床资料有限，使用时应谨慎。 用药期间可能会出现抑郁、焦虑、自杀冲动等精神症状，因此需要仔细观察症状变化。 偶尔可能出现严重皮肤反应，如皮疹、水疱、红肿等症状，若出现请立即咨询医生。 本药与酒精同服可能影响精神运动功能和注意力，建议避免饮酒。 与其他药物可能会有相互作用，如正在服用其他药物，必须告知医生或药师。 怀孕期间本药的安全性尚未确立，除特殊情况外应避免使用，哺乳期的母亲须谨慎决定是否服用，因药物可能通过母乳传递。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此使用时应谨慎。 使用本药时可能会出现嗜睡或头晕，建议在症状稳定之前避免驾驶或操作机械等危险活动。 过量服用本药可能出现嗜睡、头晕、焦虑、失眠、抑郁等症状，因无特效解毒剂，所以须立即到医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器以防止质量下降或意外发生。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 嗜睡
• 疲劳
• 头晕
• 协调运动障碍
• 流感
• I型过敏反应
• 中性粒细胞减少症
• 食欲减退

本药应存放在密闭容器中，以防受空气或湿气影响。 同时应避免过热或过冷，最好在常温下即1度至30度之间保存。

外观

灰色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/铝塑包装[10片/PTP x 6]