布里莱克特片50毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，具体由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 漏服1次或多次时，想起后应立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

此药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间应仔细观察是否出现情绪变化或异常行为。 此外，嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关的不良反应可能经常发生，特别是在药物使用初期，应对此类症状给予注意。 不应突然停药，可能出现更频繁的发作，需遵循医生指导逐渐减量。 对本药的主要成分或成分过敏者不得服用，有乳糖不耐受等特定遗传问题的患者也不宜使用。 肝功能不良的患者可能需要调整药物剂量，需与医生讨论。 偶尔可能出现严重的皮肤反应，如出现皮疹、红肿、水泡等症状，应立即通知医疗人员。 可能与其他药物出现相互作用，特别是在与抗癫痫药物或某些抗生素、抗真菌药、酒精共同使用时需谨慎。 怀孕或哺乳的女性在服用此药前一定要咨询医生，孕期计划时也需谨慎决定是否服药。 不建议16岁以下儿童使用本药，因尚未充分确认其安全性和有效性。 服用本药时可能出现嗜睡或头晕，因此驾驶或操作机械应等症状完全消失后再进行。 如发生过量，由于没有特定解毒药，出现症状时应立即就医并接受适当治疗。 最后，应将本药存放在儿童接触不到的地方，并注意保存在原包装中以保持药品质量。

自杀冲动

本药应存放在密封容器中，以防空气或潮气暴露。存放的温度应保持在1度至30度的室温范围内。

外观

黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/PTP[10片/PTP x 6]