药品信息

碳酸氢钠

处方药
成分・含量
碳酸氢钠›1g / 1g
生产/进口商
(주)보령
外观
装在聚丙烯容器中的无臭白色结晶或结晶性粉末,味道特殊咸。
包装
650克/瓶, 720克/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202502625 · 批准 2025.10.10

核心摘要

主要用途
急性和慢性肾衰竭及毒物解毒用血液透析液调制效果
使用对象
成人
成人剂量
1. 使用规定的含醋酸透析液(A液)时,本制剂可制备含38mEq/L HCO3-约180L的碳酸氢盐型血液透析液。 2. 使用含醋酸透析液(A液)1:(本药+去离子水)34的稀释配制比例,作血液透析时的透析液。 3. 每位患者一次(以6小时为基准)的透析液

成分

生产厂家
(주)보령

功效・作用

急性和慢性肾衰竭及毒物解毒用血液透析液调制效果

查看批准原文

该药用于急性及慢性肾衰竭患者使用碳酸氢盐型血液透析液的调制。同时也用于毒物解毒时的血液透析液调制。通过此过程顺利进行血液透析治疗,有助于改善患者状态。

用法用量

成人剂量

1. 使用规定的含醋酸透析液(A液)时,本制剂可制备含38mEq/L HCO3-约180L的碳酸氢盐型血液透析液。 2. 使用含醋酸透析液(A液)1:(本药+去离子水)34的稀释配制比例,作血液透析时的透析液。 3. 每位患者一次(以6小时为基准)的透析液

注意事项

本药不应在血压非常低或心率加快的患者中使用。 肺水肿或心电图出现异常的患者,使用本药也可能存在风险。 血液中钾含量高或有血液凝固问题的患者也应避免使用。 对肝功能严重受损或因糖尿病导致代谢障碍的患者需谨慎使用。 正在服用洋地黄制剂的患者,因血中钾含量降低而存在药物中毒风险,应谨慎给药。 透析前血清钙和磷含量高的患者需注意使用本药可能引起钙沉积。 进食不足或因糖尿病限制饮食的患者,需谨慎以防低血糖发生。 使用本药于透析期间或之后可能导致低血糖,若出现症状,则需葡萄糖注射或糖分补给。 血中钙浓度可能升高,如出现高钙血症需更换低钙浓度的透析液。 可能发生骨骼相关并发症如骨质疏松、骨软化等,必要时需与活性维生素D3制剂一同给予。 此外,可能会发生异位钙沉积症,因此需要治疗以保持血清磷水平在正常范围。 透析不均衡综合征可能出现头痛、恶心、呕吐、痉挛、意识混浊等症状,因此要调整透析速度。 可能影响循环系统,出现低血压或休克症状,若出现症状需停止透析或给予液体及升压药物。 偶尔可能会升高血压,可能需要给予降压药或更换透析液。 本药用于慢性肾衰竭患者的血液透析,当用醋酸浓度较高的透析液时,因代谢性酸中毒改善不足或不均衡综合征、血压下降等情况时使用。 适用于糖代谢异常的高血糖患者,不含葡萄糖的透析液。 治疗期间,定期进行血液检查以监测电解质、酸碱平衡、血糖等非常重要。 妊娠期间或可能怀孕的女性,因尚未确立本药的安全性,仅当认为本药的益处大于风险时才可给予使用。 对儿童的安全性尚未充分确认,需谨慎使用。 老年患者需充分理解本药的特性进行使用,长期使用时需定期检查以预防骨骼并发症,并给予维生素D3制剂。 用于透析的稀释水必须使用严格精制的水,同时还需注意透析膜损伤及出血倾向。 配制时,不得将人工肾透析用电解质溶液与碳酸氢钠溶液直接混合,应严格按照规定的稀释液进行精确配制。 稀释浓度过高或过低可能引发头痛、血压异常、四肢麻痹等症状,因此需小心。 在使用透析液之前,需适当检查电解质浓度及pH,透析液在配制后应立即使用,使用温度应保持在体温左右。 本药可能含有微量金属元素,但在合格水平内,可能出现变色,但安全性没有问题。 本药仅适用于特定的透析系统,需注意避免过度压力或负压的暴露。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

意识混浊、头痛(严重头痛时)、痉挛、血压升高、低血压、休克症状

轻微副作用

低血糖、高钙血症、骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎、头痛、恶心、呕吐、痉挛、意识混浊、乏力、乏困、低血压、休克症状、血压升高、意识障碍、四肢麻痹、全身乏力、胸部不适

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放于密闭容器中,以防空气或湿气进入。建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

装在聚丙烯容器中的无臭白色结晶或结晶性粉末,味道特殊咸。

包装单位

650克/瓶, 720克/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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