药品信息
元多巴片12.5/50毫克(苄丝肼, 左旋多巴)

元多巴片12.5/50毫克(苄丝肼, 左旋多巴)

处方药片剂口服
成分・含量
左旋多巴›50mg / 1片盐酸苄丝肼›14.25mg / 1片
生产/进口商
三一制药有限公司
外观
粉红色的圆形药片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202502527 · 批准 2025.09.24 · 医保编码 643904230

核心摘要

主要用途
治疗非药物诱发的帕金森综合征
服用对象
成人
成人服用量
○ 本品治疗与常规左旋多巴治疗相同,应尽可能从低剂量开始,并缓慢增加剂量。无论疾病处于哪个阶段,给药方法和剂量均应个体化确定。为避免膳食蛋白质对左旋多巴的竞争作用,并促进药物更快起效,建议尽可能在餐前30分钟或餐后1小时服用本品。治疗初期可能出现胃肠道不良反应,但可通过在低蛋白饮食或饮料的同时服用本品,或缓慢增加剂量加以控制。 ○ 可将以下给药方法作为用法用量的指导。 1. 初始治疗 对于早期帕金森病患者,建议以本品(左旋多巴50mg/苄丝肼12.5mg)每次1片、每日3-4次开始治疗。对于疾病进展较为严重的患者,可按上述剂量的2倍(每次左旋多巴100mg/苄丝肼25mg)每日3-4次开始治疗。确认患者能够耐受初始治疗后,立即每隔1周将每日给药次数增加1次(例如:由每日3次增加至每日4次)。如果能够密切观察患者,也可每隔2-3天调整剂量。每日将左旋多巴100mg/苄丝肼25mg 4~8片分3-4次服用时,通常可达到最佳疗效。如需进一步增加每日剂量,应每隔1个月增加一次。达到最佳剂量可能需要4-6周。 2. 维持治疗 平均维持剂量为左旋多巴100mg/苄丝肼25mg每次1片,每日4-6次。每日给药次数(每日3次以上)及给药间隔应根据患者情况确定并调整。 3. 特殊用法用量 除左旋多巴以外的帕金森病治疗药物可继续使用,直至本品的治疗效果充分显现;但本品起效后,通常可逐渐减少这些药物的剂量。治疗期间如治疗效果出现明显波动(开-关现象),建议减少本品(左旋多巴50mg/苄丝肼12.5mg)的单次剂量并增加给药次数,或使用HBS胶囊(左旋多巴/苄丝肼)。

成分

生产厂家
三一制药有限公司

功效・作用

治疗非药物诱发的帕金森综合征

  • 帕金森综合症
查看批准原文

帕金森综合症是一种表现为颤抖、肌肉僵硬、运动能力降低等症状的疾病。本药物有助于缓解帕金森综合症的症状。特别用于因非药物原因引起的帕金森综合症,但不包括药物相关的帕金森病。

服用方法

成人服用量

○ 本品治疗与常规左旋多巴治疗相同,应尽可能从低剂量开始,并缓慢增加剂量。无论疾病处于哪个阶段,给药方法和剂量均应个体化确定。为避免膳食蛋白质对左旋多巴的竞争作用,并促进药物更快起效,建议尽可能在餐前30分钟或餐后1小时服用本品。治疗初期可能出现胃肠道不良反应,但可通过在低蛋白饮食或饮料的同时服用本品,或缓慢增加剂量加以控制。 ○ 可将以下给药方法作为用法用量的指导。 1. 初始治疗 对于早期帕金森病患者,建议以本品(左旋多巴50mg/苄丝肼12.5mg)每次1片、每日3-4次开始治疗。对于疾病进展较为严重的患者,可按上述剂量的2倍(每次左旋多巴100mg/苄丝肼25mg)每日3-4次开始治疗。确认患者能够耐受初始治疗后,立即每隔1周将每日给药次数增加1次(例如:由每日3次增加至每日4次)。如果能够密切观察患者,也可每隔2-3天调整剂量。每日将左旋多巴100mg/苄丝肼25mg 4~8片分3-4次服用时,通常可达到最佳疗效。如需进一步增加每日剂量,应每隔1个月增加一次。达到最佳剂量可能需要4-6周。 2. 维持治疗 平均维持剂量为左旋多巴100mg/苄丝肼25mg每次1片,每日4-6次。每日给药次数(每日3次以上)及给药间隔应根据患者情况确定并调整。 3. 特殊用法用量 除左旋多巴以外的帕金森病治疗药物可继续使用,直至本品的治疗效果充分显现;但本品起效后,通常可逐渐减少这些药物的剂量。治疗期间如治疗效果出现明显波动(开-关现象),建议减少本品(左旋多巴50mg/苄丝肼12.5mg)的单次剂量并增加给药次数,或使用HBS胶囊(左旋多巴/苄丝肼)。

注意事项

本药不应用于重度内分泌障碍、肝功能障碍、肾功能障碍、心脏病严重的患者。 精神疾病或重度精神神经症患者,及25岁以下骨骼发育不完全者亦不应使用。 孕妇或有怀孕可能的女性不得使用本药,如确认怀孕,应立即停药。 曾患恶性黑色素瘤或闭角型青光眼患者也不应服用本药。 对本药或其成分过敏的患者及正在服用非选择性单胺氧化酶抑制剂的患者亦请勿使用。 肝肾功能弱的患者、开放角型青光眼患者、有心肌梗塞或心力衰竭病史的患者需要谨慎使用本药,并需定期检查。 对骨软化症、消化性溃疡、糖尿病患者也需谨慎使用,并应严格控制血糖。 长期使用本药需定期进行血液检查及肝肾功能检测,可能会出现食欲下降、抑郁、焦虑、幻觉、嗜睡等精神神经系统异常症状。 运动障碍、体位性低血压、胃肠道障碍、皮疹等副作用也有可能出现,若症状出现请咨询医生。 术前需停止服用本药,突然停药可能导致严重症状,应逐步减量。 在驾驶或操作机械时可能会感到嗜睡,需注意,并且可能发生冲动控制障碍,患者及保护人需对此认识。 本药与其他药物有许多相互作用,特别是在与非选择性单胺氧化酶抑制剂、交感神经兴奋剂、抗精神病药物同时使用时需谨慎。 孕期或哺乳期使用本药是安全的,并且在怀孕前应进行怀孕检测并采用合适的避孕措施。 本药对潮湿敏感,因此应密封存放在原包装内,放在儿童接触不到的地方。

副作用

溶血性贫血,暂时性白细胞减少,血小板减少,食欲不振,抑郁症,焦虑,失眠,幻觉,妄想,暂时性方向感丧失,多巴胺调节障碍综合症,味觉丧失,味觉异常,运动障碍,舞蹈症,无张力运动,嗜睡,白天嗜睡,昏睡,心律不齐,体位性低血压,恶心,呕吐,腹泻,瘙痒,皮疹,胃肠道出血,潮红,出汗,血清尿酸升高,BUN升高,轻度转氨酶升高,ALP升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,尿液变红,唾液,舌,牙齿或口腔粘膜变色,错乱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以避免暴露于空气或潮湿中。此外,为了保持药效,重要的是将本药保存在25度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

粉红色的圆形药片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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