表示中の薬配合剤ウィンドパ錠12.5/50ミリグラム(ベンセラジド, レボドパ)
レボドパ 50mg · ベンセラジド塩酸塩 14.25mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
三日制薬株式会社

品目基準コード 202502527 · 承認 2025.09.24 · 保険コード 643904230
薬剤性を除くパーキンソン症候群の治療
パーキンソン症候群は震え、筋肉の硬直、運動能力の低下などの症状を示す疾患です。この医薬品はパーキンソン症候群の症状を緩和するのに役立ちます。特に薬剤によるパーキンソン病を除いた原因によるパーキンソン症候群に使用します。
○ 本剤による治療は、通常のレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量から開始し、ゆっくり増量する。疾患のどの段階においても、用法・用量は個別に決定する。レボドパに対する食事性タンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな作用発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。治療初期に消化器系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調整できる。 ○ 以下の投与方法を用法・用量の目安として用いることができる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、本剤(レボドパ50mg/ベンセラジド12.5mg)を1回1錠、1日3-4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がより進行した患者では、上記量の2倍(1回レボドパ100mg/ベンセラジド25mg)を1日3-4回投与して治療を開始する。初期療法の忍容性が確認されたら、直ちに1週間ごとに1日の投与回数を1回増やす(例:1日3回から1日4回にする)。患者を綿密に観察できる場合は、2-3日ごとに用量を調整することもできる。1日量としてレボドパ100mg/ベンセラジド25mgを4~8錠、3-4回に分割投与すると、通常、最適な効果が得られる。1日用量をさらに増量する必要がある場合は、1ヶ月ごとに増量する。最適用量に達するまで4-6週間かかることがある。 2. 維持療法 平均的な維持量は、レボドパ100mg/ベンセラジド25mgを1回1錠、1日4-6回投与する。1日の投与回数(1日3回以上)および投与間隔は、患者に応じて決定・調整する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に発現するまで継続して投与できるが、本剤の作用発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減らせることが多い。治療中に治療効果に顕著な変動(on-off現象)が認められる場合は、本剤(レボドパ50mg/ベンセラジド12.5mg)の1回投与量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル(レボドパ/ベンセラジド)の投与が推奨される。
この薬は重度の内分泌障害、肝障害、腎障害、心疾患が重篤な患者には使用してはいけません。 精神疾患や重度の精神神経症の患者、25歳未満で骨格の発達が完全でない人にも投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠が確認された場合は直ちに中止しなければなりません。 過去に悪性黒色腫があったり、閉隅角緑内障の患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーがある人と非選択的MAO阻害剤を服用中の患者にも投与してはいけません。 肝臓や腎臓が弱い患者、開放隅角緑内障の患者、心筋梗塞や心不全の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用し、定期的な検査が必要です。 骨軟化症、消化性潰瘍、糖尿病患者も注意して使用すべきであり、血糖管理を徹底しなければなりません。 この薬は長期間服用する際、血液検査と肝臓、腎臓機能検査が必要であり、食欲減退、うつ病、不安、幻覚、眠気などの精神神経系の異常症状が現れる可能性があります。 運動障害や起立性低血圧、胃腸障害、皮膚発疹などの副作用も報告されていますので、症状が現れたら医師と相談しなければなりません。 手術前にはこの薬の服用を中止する必要があり、突然の中止は深刻な症状を引き起こす可能性があるため、徐々に減量しなければなりません。 運転や機械操作時には眠気が起こる可能性があるため、注意が必要で、衝動制御障害が発生する可能性があるため、患者と保護者はこれを認識しておく必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用が多く、特に非選択的MAO阻害剤、交感神経興奮剤、抗精神病薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、これを使用しないことが安全であり、妊娠前に必ず妊娠検査を受け、適切な避妊を行わなければなりません。 この薬は湿気に弱いため、元の容器で密閉し、子供の手が届かない場所に保管しなければなりません。
溶血性貧血、一過性白血球減少、血小板減少、食欲不振、うつ病、不安、睡眠障害、幻覚、妄想、一過性方向感覚喪失、ドパミン調節困難症候群、味覚喪失、味覚異常、運動異常症、舞踏病、無意識運動、眠気、日中の眠気、傾眠、深部静脈、起立性低血圧、悪心、嘔吐、下痢、かゆみ、発疹、消化管出血、顔面紅潮、多汗、血清尿酸上昇、BUN上昇、軽度のトランスアミナーゼ上昇、ALP上昇、gamma-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、尿の赤色変色、唾液、舌、歯または口腔粘膜の変色、錯乱
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
ピンク色の円形錠剤
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤レボドパ 50mg · ベンセラジド塩酸塩 14.25mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
三日制薬株式会社
配合剤ベンセラジド塩酸塩 57mg · レボドパ 200mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
名仁製薬株式会社
配合剤ベンセラジド塩酸塩 28.5mg · レボドパ 100mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
名人製薬株式会社
配合剤ベンセラジド塩酸塩 14.25mg · レボドパ 50mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
名人製薬(株)
配合剤レボドパ 100mg · ベンセラジド塩酸塩 28.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
三一製薬株式会社
配合剤レボドパ 200mg · ベンセラジド塩酸塩 57mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
三一製薬(株)
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