布利西坦片25毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药为癫痫治疗药物，可能增加自杀冲动及自杀行为的风险，因此患者及其监护人需仔细观察是否出现这些症状。 服用本药可能出现嗜睡、疲劳、眩晕、协调运动障碍等中枢神经系统副作用，这些症状可能在治疗初期或用药期间的任何时间出现。 突然停药可能导致癫痫发作频率增加，因此必需根据医生的指示逐步减少剂量以停药。 对本药的主要成分或其他成分有过敏反应，或有乳糖不耐症等特定基因代谢异常者，不应服用本药。 肝功能减退的患者应调整本药的剂量，而针对肝障碍患者的临床资料有限，因此应更加谨慎使用。 在服药期间，可能出现自杀念头、抑郁、焦虑、烦躁、失眠等精神症状，因此须密切观察状态变化。 可能会出现如史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应，如有皮疹或其他异常症状，需立即咨询医生。 本药与酒精同时服用时会影响精神运动功能和注意力，因此在服用期间应避免饮酒。 与其他抗癫痫药物或特定药物联用时可能会发生相互作用，服用期间需告知医疗人员所有在服的药物。 怀孕期间原则上不应使用本药，有怀孕计划者应与医疗人员商议，谨慎决定是否用药。 哺乳期间，本药可能会分泌至母乳中，因此是否继续哺乳需与医生讨论后决定。 对于16岁以下儿童的安全性和有效性尚未充分确认。 本药可能导致嗜睡或眩晕，因此在熟悉症状之前，宜避免驾驶或操作危险机械。 过量服用可能出现嗜睡、眩晕、焦虑、攻击性、抑郁等症状，因无特效解毒剂，需根据症状进行辅助治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应移至其他容器，以确保药品的质量。

自杀冲动，自杀行为，嗜睡，疲劳，头晕，协作运动障碍，流感，I型过敏反应，中性粒细胞减少症，食欲下降，抑郁症，焦虑，过敏，失眠，精神病症状，攻击性，焦虑，抽搐，眩晕，上呼吸道感染，咳嗽，恶心，呕吐，便秘，史蒂文斯-Johnson综合征（SJS），眩晕，平衡障碍，刺激过敏性，失眠，自杀念头

本药可能对空气或潮湿敏感，须存放于密封容器中。存放温度建议在1度至30度之间的室温下保持。如此存放可安全维持药效。

外观

灰色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/箱[10片/PTP x 6]