ブリセタム25ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作抑制効果と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に応じて、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量することができる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与を中止する場合 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週には1日20mgを投与することが推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は必要ない。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は、血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する際には、眠気、疲労、めまい、協調運動障害のような中枢神経系の副作用が現れる可能性があり、これらの症状は治療の初期または投薬中の任意の時点で現れることがあります。 薬を突然中止すると発作の頻度が増加する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減少させて中止する必要があります。 この薬の主成分またはその他の成分に対してアレルギー反応があったり、乳糖不耐症など特定の遺伝的代謝異常がある場合には服用しないでください。 肝機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、肝障害患者に関する臨床データが限られているため、より慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間、自殺の考えや抑鬱、不安、過敏、失眠などの精神科的症状が現れる可能性があるため、状態の変化を綿密に観察する必要があります。 スティーブンス・ジョンソン症候群のような深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹やその他の異常症状が現れた場合にはすぐに医師に相談してください。 この薬はアルコールと一緒に服用することで精神運動機能と注意力に影響を与える可能性があるため、服用中は飲酒を避けることをお勧めします。 他の抗てんかん薬や特定の薬剤と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中はこの薬の投与を行わないことが原則であり、妊娠の計画がある場合には医療スタッフと相談し、投薬の可否を慎重に決定する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるかどうかは医師と相談して決定する必要があります。 16歳未満の小児に対する安全性と効果はまだ十分に確認されていません。 この薬の服用時には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は症状に慣れるまで避けることが安全です。 過剰摂取時には眠気、めまい、不安、攻撃性、抑鬱のような症状が現れることがあります。特別な解毒剤がないため、症状に応じた補助治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが薬の品質維持に重要です。

自殺衝動、自殺行動、眠気、疲労、めまい、協調運動障害、インフルエンザ、1型過敏反応、好中球減少症、食欲減少、うつ病、不安、過敏、不眠症、精神病的症状、攻撃性、いらいら、けいれん、めまい、上気道感染、咳、吐気、嘔吐、便秘、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、ふらつき、平衡障害、刺激過敏性、不眠、自殺念慮

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

灰色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[10錠/PTP x 6]