布利西坦片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药为用于癫痫治疗的药物，服用期间可能出现自杀冲动或自杀行为等精神变化，应仔细观察。 服用初期常见中枢神经系统相关副作用，如嗜眠、疲劳、头晕、协调运动障碍等，这些症状可能在治疗期间任何时候出现。 如突然停药，发作频率可能增加，因此应遵医嘱逐渐减少剂量。 对本药主要成分或组成成分过敏的患者，以及特定遗传性乳糖不耐受患者不得服用。 肝功能不全患者需要调整剂量，因对肝障碍患者的临床资料有限，有必要谨慎用药。 服用期间可能出现抑郁、焦虑、失眠、自杀冲动等精神异常徴候，患者及其监护人应仔细观察这些症状。 偶尔会报告严重的皮肤反应，如史蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤异常反应，如出现皮肤异常，请立即咨询医生。 本药与酒精同用可能影响精神运动能力和注意力，因此应避免饮酒。 可能与其他癫痫治疗药物或某些药物相互作用，因此应告知医疗人员正在服用的所有药物，可能需调整剂量。 妊娠期间对胎儿的安全性尚未确立，除特殊情况外，建议不服用，哺乳期间也需注意药物可能会分泌到母乳中。 未满16岁的儿童安全性和有效性尚未确认，不得使用。 服药时可能出现嗜睡或头晕，应注意驾驶或操作机械等需要警惕的活动。 过量服用时可能出现嗜睡、头晕、焦虑、攻击性等症状，因无特效解毒剂，应进行一般性对症治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不得移入其他容器，以确保安全和质量保持。

自杀冲动

本药对空气或湿气敏感，应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以便长期保持药效。

外观

白色或乳白色圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/盒[10片/PTP x 6]