ブリセタム錠10ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作抑制効果と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に応じて、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量することができる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与を中止する場合 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週には1日20mgを投与することが推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は必要ない。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は、血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、服用中に自殺念慮や自殺行動といった精神的な変化が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 服用初期には眠気、疲労、めまい、協調運動障害といった中枢神経系に関連する副作用が一般的に見られることがあり、これらの症状は治療期間中いつでも現れる可能性があります。 この薬を突然中止すると発作の頻度が増加する危険があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬の主成分や構成成分にアレルギーがある患者、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 肝機能が良好でない患者はこの薬の用量を調整しなければならず、肝障害患者に関する臨床データは限られているため慎重な投与が必要です。 服用中にはうつ病、不安、不眠、自殺念慮などの精神科的異常の徴候が表れる可能性があるため、患者とその保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 稀に重篤な皮膚反応であるスティーブンス-ジョンソン症候群などの重篤な皮膚異常反応が報告されているため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用する場合、精神運動能力や注意力に悪影響を及ぼす可能性があるため、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 他のてんかん治療薬や一部の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬剤について医療従事者に知らせ、用量調整が必要となる場合があります。 妊娠中は胎児に対する安全性が確立されていないため特別な場合を除き服用しないことが推奨され、授乳中も母乳を通じて薬剤が分泌される可能性があるので注意が必要です。 16歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため投与しません。 服用時に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な活動には注意を要します。 過量摂取時には、眠気、めまい、不安、攻撃性などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた一般的な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全と品質維持に重要です。

自殺衝動

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このようにすることで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色または乳白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[10錠/PTP x 6]